1991 Fiscal Year Annual Research Report
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03671178
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
東原 正明 東京大学, 医学部・(病), 助手 (80165084)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
矢富 裕 山梨医科大学, 中検, 助手 (60200523)
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| Keywords | 血小板 / 悪性中皮腫 / ヌ-ドマウス / IL6 / サイトカイン / mRNA |
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| Research Abstract |
(1)我々が樹立した悪性中皮腫由来細胞株(MesoーYF)(Cancer,1992 in press)を限界希釈法を用いてクロ-ニングをおこなった。クロ-ン化細胞はいずれも形態、特殊染色、後述するサイトカイン発現に関しては同一であった。また増殖に最も適した培養mediumも開発した(FCS以上にEGFを加えた方が安定した増殖を得た)。
(2)MesoーYFのヌ-ドマウスへの移植。MesoーYFのdoubling timeが約3dayと遅いこと、TrypsinーEDTA処理によるcell viabilityの低下などによりヌ-ドマウス移植がなかなかうまく行かなかったが、最近成功し、マウスによる継代が可能となった。移植は皮下および腹空内が可能であり、腹内の場合患者と同様、腹水はほとんど産生されず、腫瘤形成が主体であった。
(3)MeoーYFは回転培養では増殖しないため、フラスコ底の一層性に増殖させ上清を回収し保存した(現在までに約100 liter)。
(4)培養上清中に分泌されている既知サイトカインをELISAを用いて測定した。また、mRNAの発現をノザンブロッティングおよびRTーPCRにて調べた。現在までの検討では、MesoーYFは、ILー6、γーinterferon、MーCSF、GMーCSFを分泌し、mRNAレベルでは、これらのサイトカイン以外に、ILー3を発現していた。
(5)MesoーYFは、当初interleukin 6(ILー6)を産生しないとの結果であったが、その後の調べでILー6も産生することが判明した。ILー6は、現在血小板増加因子の一つにあげられているが、MesoーYFを樹立した悪性中皮腫患者の血小板増多をILー6のみでは説明出来ない初拠がいくつかあり、現在ILー6以外のサイトカインの精製を試みている。
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