オリゴデンドログリア細胞膜の発現するリンパ球増殖活性の研究

1992 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 03807051
• Research Institution: National Institute of Neuroscience, NCNP
• Principal Investigator: 山村 隆 国立精神神経センター, 神経研究所疾病研究第6部, 室長 (90231670)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐藤 準一 国立精神神経センター, 神経研究所疾病研究第6部, 外来研究員 ; 国下 龍英 国立精神神経センター, 神経研究所疾病研究第6部, 室長 (40167383)
• Keywords: リンパ球増殖因子 / オリゴデンドロサイト / O-2A 前駆細胞 / インターロイキン 2

Research Abstract

1.本年度は昨年度に引き続き,O-2Aがグリア細胞株L3のT細胞増殖活性を阻害するマウス・モノクローナル抗体の樹立を試みた。L3に反応するクローンを数種類得たが,T細胞増殖阻害活性を持つものは得られなかった。それと平行してL3細胞のin vitroおよびin vivoでのフェノタイプの解析を継続した。in vitroでの解析にはflow cytometry (FACStar plus)の導入を試み,その有用性を確認し報告した。L3細胞はin vitroではオリゴデンドロサイトのマーカーであるO4,HNK-1のみならず,アストロサイトのマーカーglial fibnllary acidic protein (GFAP)を同時に発現していた。細胞株L3をまず蛍光色素PKH26で標識してから,同系Lewisラット,およびミエソン塩基性蛋白を欠損するShivererマウスの脳内に移植した。経時的な病理学的検索の結果,移植されたL3細胞(PKH26陽性)はin vivoでは成熟オリゴのマーカーであるガラクトセレブロシドを発現していたがGFAPの発現はまったくみられなかった。このことはL3細胞株がオリゴデンドロサイトの前駆細胞であることを意味し,in vivoでのtype-2アストロサイトの存在に疑問を提起する。この重要な成果は,米国サン・ディエゴで開かれたAmerican Academy of Neurologyの年次総会で発表した。
2.オリゴデンドログリア(O-2A)が免疫系と相互作用を行なう系として,熱ショックタンパクCheat shock protein,HSP)の発現を介する反応が示唆されているが,我々はHSP72の発現を一次培養オリゴ,およびL3細胞株においてはじめて証明し,発表した。

Research Products

• [Publications] T.Yamamura: "Interaction between oligodendroglia and immune cells: Mitogenic effect of an oligodendrocyte precursor cell line on Syngeneic Tlymphocytes" Journal of Neuroscience Research. 32. 178-189 (1992)
• [Publications] J.-i. Satoh: "Heat-inducible expression of 72-Kilodal on heat shock protein(HSP72) on cultured mouse oligodendrocytes and astrocytes" Journal of Neuroimmundogy. Suppl 1. 98- (1991)
• [Publications] Takashi Yamamura: "Transplantation of immortalized glil cells characteristic of oligodendrocyte-type 2 astrocyte (O-2A) lineage" Neurology. 42(suppl 3). 407- (1992)
• [Publications] J.-i. Satoh: "Heterogeneous induction of 72-KDa heat shock protein (HSP72) in cultured mouse oligodendrocytes and astrocytes." Brain Research. 573. 37-43 (1992)