1992 Fiscal Year Annual Research Report

多段階発がん過程を促進する遺伝的要因の作用機構

Research Project

Project/Area Number	04151032
Research Institution	Kyoto University
Principal Investigator	武部啓京都大学, 医学部, 教授 (10028318)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	錦織千佳子京都大学, 医学部, 助手 (50198454) 野村大成大阪大学, 医学部, 教授 (90089871) 吉田廸弘北海道大学, 理学部, 教授 (60001765) 立花章京都大学, 医学部, 助手 (20188262) 山泉克熊本大学, 医学部, 教授 (70107093)
Keywords	遺伝要因 / 修復 / 突然変異 / 色素性乾皮症
Research Abstract	研究目的:発がん過程は多段階であり、大腸がんではその各段階に関与している遺伝子の存在が実証あるいは推定されている。これまで、イニシエーション、プロモーション、プログレッションと分けられていた各過程が、いずれも遺伝子の変化の結果と考えられるようになってきた。しかし、プロモーションを起す要因のなかには、遺伝子の変化、すなわち突然変異を生じさせる作用のないものも知られている。本研究は、遺伝的に発がんしやすい素質について、それが多段階のどの段階が促進されているのかを解明することを目的とする。本研究は、DNA、遺伝子、染色体の不安定さ、および遺伝子発現の修復が多段階発がんの各過程を促進している、との仮定を実証し、それに関与している遺伝子およびその仂きを明らかにするような実験研究を行う。研究経過と成果:日本の色素性乾皮症患者はA相補性群が多く、しかもその約90%はエクソン4のアクセプター部位の突然変異である。チュニジアのA群患者7例のうち6例はエクソン6の点突然変異であり、これまで、相補性群の分布の違いが知られていた民族間の違いに、遺伝子内の突然変異の部位の違いが明確に示された。太陽光の紫外線によって生じたことが確実な色素性乾皮症患者の皮膚がんで、ラス遺伝子とP53遺伝子の突然変異を調べたところ、ラス遺伝子の突然変異は検出できなかったが、8個の皮膚がんのうち6個にP53の遺伝子突然変異が検出された。いずれも2個のピリミジンが隣接している部位に生じ、紫外線によってDNAに生じた損傷が原因であることが示された。ヒト細胞で自然に生じる突然変異には離れて存在する短かい同じ配列の間が脱落する「すべり欠失」がしばし見出されるが、紫外線によってはそのような欠失は見出されない。「すべり欠失」はヒト細胞の修復機構とは別の機能が関与して生じると考えられる。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] C.Nishigori,H.,Takabe et al.: "Accelerated appearance of skin tumors in hairless mice by repeated UV irnadiation with initial intesnce exposure and characterization" Japanese Journal of Cancer Research. 83. 1172-1178 (1992)
[Publications] A.Fujimori,A.Tachibana et al.: "Allelic losses in mutations at the aprt locus of human lymphoblastoid cells" Mutation Research. 269. 55-62 (1992)
[Publications] M.C.Yoshida: "Recent advances in fluorescence in situ hybridzation" Journal of Radiation Research. 33. 54-60 (1992)
[Publications] Ouchi,Y.,T.Nomura et al.: "Oncogenic activation of murine mos protein kinase by DNA rearrangement of its N-terminal coding region" Oncogene. 7. 331-338 (1992)
[Publications] S.Seki et al.: "A possible cause of heterogeneity of mammalian apurinic/apyrimidinic endonuclease" International Journal of Biochemistry. 25. 53-59 (1993)
[Publications] R.Tawa,T.Ono et al.: "Methylated cytosine level in human liver DNA does not decline in aging process" Mechanisms of Ageing and Development. 62. 255-261 (1992)
[Publications] A.Shima,H.Takebe et al.: "Frontiers of Photobiology" Elsevier Scientific Publishers, 568 (1993)

1992 Fiscal Year Annual Research Report

多段階発がん過程を促進する遺伝的要因の作用機構

Principal Investigator

武部 啓 京都大学, 医学部, 教授 (10028318)

Research Products

[Publications] C.Nishigori,H.,Takabe et al.: "Accelerated appearance of skin tumors in hairless mice by repeated UV irnadiation with initial intesnce exposure and characterization" Japanese Journal of Cancer Research. 83. 1172-1178 (1992)

[Publications] A.Fujimori,A.Tachibana et al.: "Allelic losses in mutations at the aprt locus of human lymphoblastoid cells" Mutation Research. 269. 55-62 (1992)

[Publications] M.C.Yoshida: "Recent advances in fluorescence in situ hybridzation" Journal of Radiation Research. 33. 54-60 (1992)

[Publications] Ouchi,Y.,T.Nomura et al.: "Oncogenic activation of murine mos protein kinase by DNA rearrangement of its N-terminal coding region" Oncogene. 7. 331-338 (1992)

[Publications] S.Seki et al.: "A possible cause of heterogeneity of mammalian apurinic/apyrimidinic endonuclease" International Journal of Biochemistry. 25. 53-59 (1993)

[Publications] R.Tawa,T.Ono et al.: "Methylated cytosine level in human liver DNA does not decline in aging process" Mechanisms of Ageing and Development. 62. 255-261 (1992)

[Publications] A.Shima,H.Takebe et al.: "Frontiers of Photobiology" Elsevier Scientific Publishers, 568 (1993)

武部啓京都大学, 医学部, 教授 (10028318)