1992 Fiscal Year Annual Research Report
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04256204
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
大坪 栄一 東京大学, 応用微生物研究所, 教授 (10158800)
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| Keywords | 有性生殖 / プラスシド / 細菌 / DNA伝達 / tra / ニッキング / 制御遺伝子 / 接合 |
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| Research Abstract |
細菌は無性生殖し増殖するが、有性生殖をも行う。有性生殖とは、供与菌から受容菌へ接合により一方向にDNAを伝達する現象であるが、供与菌となるためには接合に必須の遺伝子(tra)を運ぶFやR100等のプラスミドを持つことが必要である。本研究は、プラスミドR100のDNA伝達に関与する遺伝子と、制御遺伝子の作用を明らかにすることを目的としたものである。
DNA伝達の初期に、traオペロンの始めと終わりにあるtraYとtraI遺伝子の産物が、DNA伝達開始点oriTを含む領域に作用しニックを入れる反応が起こると考えられていた。このニッキング反応を解析するために、精製したTraYタンパク質を、TraIタンパク質を含む細胞抽出液中に加えることによってoriTにニックを導入する系を確立した。またTraIタンパク質の精製を行い、それが弱いながらニックを入れる活性を持つこと、ニックの5'端に共有結合すること、TraYと宿主タンパク質IHFの存在下でニッキング反応の効率を上げること、を見出した。この結果は、3種のタンパク質がoriT領域に於て複合体を形成し効率よくニックを入れることを示している。更に、oriT領域内の様々なDNA断片を切り出し、in vitro systemに於いてoriTにニックが入るかどうかを見ることによってニッキングに必要な最小領域を決定した。
一方、DNA伝達初期に必要なもう一つの遺伝子traMの産物を精製し、それが、oriTのすぐ下流(traMのすぐ上流)の領域に結合すること、TraMが膜タンパク質であること、からTraMがDNAの膜上へのanchoringに関与するのではないかという仮説を提唱した。又、制御遺伝子traJはtraY-traIオペロンを正に制御することが示唆されていたが、精製したTraJタンパク質がこのオペロンのプロモーターの上流に結合することを認めた。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Pramoonjago,P.: "Role of TraT protein,an anticomplementary protein produced in Escherichia coli by R100 factor,in serum resistance." J.Immunol.148. 827-836 (1992)
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[Publications] Tsuchimoto,S.: "The stable maintenance system pem of Plasmid R100:Degradation of the PemI protein may allow the PemK proteins to inhibit cell growth." J.Bacteriol.174. 4205-4211 (1992)
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[Publications] Tsuchimoto,S.: "Cooperative binding of the PemI and PemK proteins to the promoter region of the pem operon." Mol.Gen.Genet.235. (1992)
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[Publications] Masuda,Y.: "Isolation of temperature-sensitive aminoacyl-tRNA synthetase mutants from an Escherichia coli strain harboring the pemK plasmid." Mol.Gen.Genet.236. (1993)
