1992 Fiscal Year Annual Research Report
血管内皮細胞および各種平滑筋におけるエンドセリンの作用に関する研究
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04263214
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
唐木 英明 東京大学, 農学部, 教授 (60011912)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堀 正敏 東京大学, 農学部, 助手 (70211547)
尾崎 博 東京大学, 農学部, 助教授 (30134505)
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Keywords | 内皮細胞 / 平滑筋 / エンドセリン / 細胞内Ca |
Research Abstract |
これまでのところ以下の点が明かとなり、またさらに研究を進めている。 1.エンドセリン-1(ET-1)の1-10番目のアミノ酸を切断したET(11-21)(IRL-1038)を合成した。この物質はBタイプのレセプターでETと特異的に拮抗することを各種臓器から作成した膜標本で確認した。今後、ET-Bの特異的阻害剤として利用されることが期待される。 2.ラット大動脈血管平滑筋でET-3がET-B受容体を介して血管内皮の細胞内Ca濃度を増加させ、一酸化窒素を合成し、平滑筋の細胞内Ca濃度を下げ、収縮を抑制することを、fura-2法により確認した。その際、ET-Aの特異的阻害剤であるBQ123とET-Bの阻害剤でありIRL-1038を使用し、これらの阻害剤の有要性を確認した。 3.子宮平滑筋でETはET-A受容体を介して収縮を発生させた。ETに対する感受性は妊娠子宮で高く、ETが生理的な分娩誘発物質であることが予想される。さらに、妊娠・非妊娠子宮ではETによるCa流入経路が異なることが明となった。現在、電気生理学的手法により、Caチャネルの性格を比較している。 4.気管平滑筋は、ET-1により細胞内Ca濃度が増加し、強く収縮する。同様にカルバコールも収縮を発生させるが、両収縮性アゴニストは収縮蛋白系のCa感受性も増加させ、高濃度K収縮に比べ、同程度の細胞内Ca濃度の上昇時により大きな収縮を発生させる。L型Caチャネル阻害剤のnicardipineは細胞内Ca濃度と収縮の一部を抑制するのに対して、抗アレルギー剤であるazelastineは両者を強く抑制した。喘息時の気管平滑筋収縮にET-1が関与しているとの示唆がなされているが、本実験ではinvitroの実験でこのことを確認し、さらに抗アレルギー剤の有用性を示した。内皮細胞に対するazelastineの効果にも興味が持たれる。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Sri Agus Sudjarwo,Masatoshi Hori,Hideaki Karaki: "Effect of endothelin-3 on cytosolic calsiumlevel in Vascular endothelium and on smooth muscle contraction" European Journal of Pharmacology. 229. 137-142 (1992)
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[Publications] Kiyoshi sakata,Hideaki Karaki: "Effects of endothelin on cytosolic Ca^<2+> level and mechanical activity in rat uterine smooth muscle" European Journal of Phamacolgy. 221. 9-15 (1992)
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[Publications] Masanao Sanagi,Hiroshi Ozaki,Minori Mitsui,Hideaki Karaki: "Mechanism of reloxing action of the antiasthmatic drug,azelastine,in isolated porcine tracheal smooth muscle" European Journal of Phamacolgy. 222. 247-255 (1992)
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[Publications] Y.Urade,Y.Fujitani,K.Oda,T.Watakabe,I.Umemura,M.Takai,T.Okada,K.Sakata,H.Karaki: "An endothelin B receptor-selective antagonist:IRL1038,[Cys^<11>-Cys^<15>]-endothelin-1(11-21)" Federation of European Biochemical Societies. 311. 12-16 (1992)