1993 Fiscal Year Annual Research Report

ポジショナルクローニングによる遺伝性神経疾患の病因の解明

Research Project

Project/Area Number	04404042
Research Institution	Niigata University
Principal Investigator	辻省次新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	田中一新潟大学, 脳研究所, 助手 (20251845) 小池亮子新潟大学, 医学部・附属病院, 助手 (60234671) 相馬芳明新潟大学, 脳研究所, 講師 (30163132)
Keywords	ポジショナルクローニング / triplet repeat / Machado-Joseph病 / 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 / 脊髄小脳変性症 / 第14染色体 / 第12染色体 / 第9染色体
Research Abstract	本研究の目的は,ポジショナルクローニング(positional cloning)の手法を用いて遺伝性神経疾患の原因遺伝子を解明し神経細胞の変性の分子メカニズムを明らかにしようというものである.主な対象として,遺伝性脊髄小脳変性症の中でも,(1)Machado-Joseph病,(2)歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy),(3)低アルブミン血症を伴う脊髄小脳変性症を対象として,その原因遺伝子の探求を行った. Machado-Joseph病については,連鎖解析という手法により6家系のMachado-Joseph病家系の詳細な解析を行い,多点連鎖解析で,D14S55の位置で最大のロッド得点9.719が得られ,Machado-Joseph病の遺伝子座が第14染色体14q24.3-32.1に存在することを発見した.D14S53,D14S45の位置での組み換え例の観察から,その遺伝子座の存在する領域は,D14S53とD14S45の間の29センチモルガンの領域であることを確定した.歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)は常染色体性優性遺伝性を示す脊髄小脳変性症の一つであるが,本疾患の病因遺伝子の探索に当たって,われわれは何らかの3塩基繰り返し配列を有する遺伝子が原因遺伝子であろうとの仮説を立て,既知の遺伝子で3塩基繰り返し配列を有する遺伝子を有している遺伝子に着目して検索を行い,その結果,第12染色体に存在する本症の病因遺伝子を発見することができた.特に,従来からよく知られていた本症における臨床的多様性が3塩基繰り返し数の増大の程度とよく相関することを発見し,3塩基繰り返し数の増大の程度が病態機序の上で密接に関連することを明らかにした.低アルブミン血症を伴う脊髄小脳変性症は常染色体劣性遺伝性を示す疾患であるが,連鎖解析の結果からその遺伝子座が第9染色体にあること,臨床的には本症がフリードライヒ失調症に類似するものの病因遺伝子を異にする可能性が高いことを明らかにした.

Research Products
(11 results)

All Other

All Publications (11 results)

[Publications] Koide,R.et al.: "Unstable expansion of CAG repeat in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)." Nature Genet.6. 9-13 (1994)
[Publications] Takano,H.,et al.: "Chromosomal localization of the ε1,ε3 and ζ1 subunit genes of the human NMDA receptor channel." Biochem.Biophys.Res.Commun.197. 922-926 (1993)
[Publications] Imai,K.,et al.: "A novel transcript from a pseudogene for human glucocerebrosidase in non-Gaucher disease cells." Gene. 136. 365-368 (1993)
[Publications] Honke,K.,et al.: "An adult-type metachromatic leukodystrophy caused by substitution of serine for glycine-122 in arylsulfatase A." Hum.Genet.92. 451-456 (1993)
[Publications] Kaneko,K.,et al.: "Hypertrophic cardiomyopathy and increased number of CAG repeats in the androgen receptor gene." Am.Heart J.126. 248-249 (1993)
[Publications] Tanaka,H.,et al.: "Absence of linkage disequilibrium at amyloid precursor protein gene locus in Japanese familial Alzheimer's disease with ^<717>Val→Ile mutation." Neurosci.Lett.162. 63-66 (1993)
[Publications] Mullan,M.,et al.: "Clinical comparison of Alzheimer's disease in pedigrees with the codon 717Val→Ile mutation in the amyloid precursor protein gene." Neurobiol.Aging. 14. 407-419 (1993)
[Publications] Tanno,Y.,et al.: "Uniform tissue distribution of tRNA^<Lys> mutation in mitochondrial DNA in MERRF patients." Neurology. 43. 1198-1200 (1993)
[Publications] Kobayashi,H.,et al.: "Molecular cloning of rat growth inhibitory factor cDNA and the expression in the central nervous system." Mol.Brain Res.19. 188-194 (1993)
[Publications] Kaneko,K.,et al.: "Isolation of 353 NotI linking clones and 62 DNA markers(DXS607-DXS668)from human chromosome Xq24-qter." Cytogenet.Cell Genet.64. 5-8 (1993)
[Publications] Takiyama,Y.,et al.: "The gene for Machado-Joseph disease maps to human chromosome 14q." Nature Genet.4. 300-304 (1993)

1993 Fiscal Year Annual Research Report

ポジショナルクローニングによる遺伝性神経疾患の病因の解明

Principal Investigator

辻 省次 新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)

Research Products

[Publications] Koide,R.et al.: "Unstable expansion of CAG repeat in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)." Nature Genet.6. 9-13 (1994)

[Publications] Takano,H.,et al.: "Chromosomal localization of the ε1,ε3 and ζ1 subunit genes of the human NMDA receptor channel." Biochem.Biophys.Res.Commun.197. 922-926 (1993)

[Publications] Imai,K.,et al.: "A novel transcript from a pseudogene for human glucocerebrosidase in non-Gaucher disease cells." Gene. 136. 365-368 (1993)

[Publications] Honke,K.,et al.: "An adult-type metachromatic leukodystrophy caused by substitution of serine for glycine-122 in arylsulfatase A." Hum.Genet.92. 451-456 (1993)

[Publications] Kaneko,K.,et al.: "Hypertrophic cardiomyopathy and increased number of CAG repeats in the androgen receptor gene." Am.Heart J.126. 248-249 (1993)

[Publications] Tanaka,H.,et al.: "Absence of linkage disequilibrium at amyloid precursor protein gene locus in Japanese familial Alzheimer's disease with ^<717>Val→Ile mutation." Neurosci.Lett.162. 63-66 (1993)

[Publications] Mullan,M.,et al.: "Clinical comparison of Alzheimer's disease in pedigrees with the codon 717Val→Ile mutation in the amyloid precursor protein gene." Neurobiol.Aging. 14. 407-419 (1993)

[Publications] Tanno,Y.,et al.: "Uniform tissue distribution of tRNA^<Lys> mutation in mitochondrial DNA in MERRF patients." Neurology. 43. 1198-1200 (1993)

[Publications] Kobayashi,H.,et al.: "Molecular cloning of rat growth inhibitory factor cDNA and the expression in the central nervous system." Mol.Brain Res.19. 188-194 (1993)

[Publications] Kaneko,K.,et al.: "Isolation of 353 NotI linking clones and 62 DNA markers(DXS607-DXS668)from human chromosome Xq24-qter." Cytogenet.Cell Genet.64. 5-8 (1993)

[Publications] Takiyama,Y.,et al.: "The gene for Machado-Joseph disease maps to human chromosome 14q." Nature Genet.4. 300-304 (1993)

辻省次新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)