1992 Fiscal Year Annual Research Report
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04557072
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
加藤 哲郎 秋田大学, 医学部, 助教授 (40004642)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
新藤 雅彰 秋田大学, 医学部, 講師 (00108929)
松田 幸久 秋田大学, 医学部, 助教授 (50157327)
佐藤 一成 秋田大学, 医学部, 医員
鈴木 敏夫 秋田大学, 医学部, 助教授 (20108559)
海野 勝男 秋田大学, 医学部, 教授 (40111322)
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| Keywords | 抗癌剤 / 担体 / 腫瘍栄養動脈 / マイクロカプセル / エマルジョン |
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| Research Abstract |
抗癌剤の治療効率を高めるには、抗癌剤を腫瘍血管床に限局して集積させるとともに長時間にわたって作用させることが、極めて有効な方法とされる。それには抗癌剤を封入または結合して腫瘍血管床に運搬する物体、すなわち担体が必要である。本研究は腫瘍栄養動脈への選択的注入用の抗癌剤担体の開発を目的とし、今年度は以下の結果を得た。
1)エチルセルロースマイクロカプセルは水溶性抗癌剤を効率よく封入することができ、抗癌剤含有率を70%まで高められ、徐放性も比較的良好であった。臨床治験における薬剤動態と抗腫瘍効果の観察でも、優れた治療効率を示す成績が得られた。しかしカプセルサイズがやや大きいことと素材の生体内分解能の面で、改善の余地が指摘される。2)ポリ乳酸グリコール酸重合体を被膜素材とするマイクロカプセルを、水中乾燥エマルジョン法によって試作した。本法は比較的小型のカプセルを得ることができ、また形状が球状となり、生体内分解能も良好な担体を産成することが利点である。しかし水溶性抗癌剤の封入率が数%と少ないことが、課題である。3)難水溶性薬剤については油を担体とすることが可能と思われ、抗癌剤、油ならびに界面活性剤の組み合わせ(選択)について予備的実験を開始した。
以上のような初年度の研究から抗癌剤担体作製の問題点が整理されたので、これを基にして次年度の研究を進める計画である。
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[Publications] Kato,T.: "Embolization of the kidney." Urological Oncology(Waxman J & Williams G,ed)Edward Arnold,London. 216-230 (1992)
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[Publications] 加藤 哲郎ほか: "血管新生阻害剤と抗癌剤の併用効果に関する基礎的研究" 第51回日本癌学会総会記事. 395- (1992)
