1992 Fiscal Year Annual Research Report
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04660087
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
森嶋 伊佐夫 鳥取大学, 農学部, 教授 (30032296)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山野 好章 鳥取大学, 農学部, 助教授 (00182593)
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| Keywords | 抗菌性タンパク質 / セクロピン / リゾチーム / ペプチドグリカン / 家蚕 / cDNA / 誘導機構 |
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| Research Abstract |
1.種々のグラム陰性菌および陽性菌より調製した,異なったペプチド側鎖をもつペプチドグリカン(PG)について,抗菌性タンパク質誘導効果を調べたところ,側鎖にペンタペプチド架橋をもつM.luteus,酸性アミノ酸による架橋構造をもつLactobacillus等のPGは誘導能が非常に低く,ペプチド側鎖構造と誘導能との間に相関が認められた.
2.強い抗菌活性誘導能を有していたE.coliおよびBacillus liqueniformisのDAP-direct構造のPGをリゾチームで部分分解後HPLCで分画し,大きさの異なる種々のPG断片を調製し,その誘導活性を調べたところ,高分子PGよりも可溶化したPG(SPG)の方が誘導能が高く,中でも,糖鎖長4以上のSPGに最も高い誘導能が認められたが,糖鎖長2のものや,糖鎖のみではほとんど誘導能は認められなかった.
3.家蚕脂肪体培養系にSPGを直接添加することにより,in vitroでリゾチームとセクロピンの誘導が認められた.このin vitroでの誘導に必要なPGの化学構造は,幼虫に接種した場合と同じであった.
4.上記1,2,3の結果は,バクテリア細胞壁PGの一定の化学構造を認識するリセプターの存在を,動物界において初めて示すものであり,注目に値する.
5.家蚕セクロピンA,BのcDNAを単離し,その構造を明らかにした.次年度はこれをプローブとして用い,セクロピンA,Bの発現制御機構の解明を行う.
6.セクロピンAのcDNAをプロープとしてセクロピンAゲノムDNAを単離し,その構造解析を行っている.
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[Publications] I.Morishima,K.Yamada,T.Ueno: "Bacterial peptidoglycan as an elictor of antibacterial protein synthesis in larvae of the silkworm,Bcmbyx mori" Insect Biochem,Molec,Biochem.22. 363-367 (1992)
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[Publications] M.Iketani,I.Morishima: "Induction of antibacterial protein synthesis by soluble peptidoglycan in isolated tat body from larvad of the silkworm,Bombyx mori" Inset Biochem,Molec,Biochem. (1993)
