広東住血線虫感染宿主における髄液への好酸球集積機構の解明

1992 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 04670223
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 吉村 堅太郎 秋田大学, 医学部, 教授 (90053058)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 島田 博子 秋田大学, 医学部, 助手 (30235626) ; 石田 和人 秋田大学, 医学部, 助手 (60006731) ; 阿部 達也 秋田大学, 医学部, 助教授 (80128363)
• Keywords: 広東住血線虫 / 好酸球 / 髄液 / Mesocestoides corti / ヌードマウス / 好酸球遊走因子 / 脾細胞

Research Abstract

In vivoの実験により髄液への好酸球(EO)の集積が、サイトカインあるいは虫体由来の因子(例えば、ECF-YAの如き好酸球遊走因子)のいずれに起因するかの基礎的検討を行った。広東住血線虫(A.c)をヌードマウスに感染させると虫体が脳に寄生しているにもかかわらず、髄液の好酸球増多は起こらない(Sugaya&Yoshimura,1988)事実を利用して、AFnu/nu(donor)にA.cの第3期幼虫(L_3)30隻を感染させ、17日後に髄液からEOを、18日後に脾臓から脾細胞を回収した。一方、nu/nu(recipient)にはあらかじめL_320隻を感染させた感染群と未感染群を用意し、感染後17日にdonorから得た髄液EOをマウス1匹当り1×10^7個、18日に脾細胞を3×10^7個静注により移入した。つまり、感染recipientと未感染recipientにはそれぞれEOのみ、脾細胞のみ、EOと脾細胞、メジウムのみ移入群を設けた。細胞移入後経時的に未梢血EO応答を追跡し、10日後に剖検して脳の虫体回収数、髄液、骨髄のEOレベルを調べた。その結果、未感染recipientではどの群でも髄液のEO増多は認められないのに、感染群ではEO移入群に著明な髄液のEO増多を認めた。脾細胞単独移入群ではEOの集積を認めず、EOと脾細胞の移入群ではむしろ若干EO集積の抑制が認められた。興味深いのはこのようなrecipientの脳の虫体回収数で、髄液にEO集積の認められたEO移入群とEOと脾細胞移入群では有意な虫体回収数の低下が認められ、脾細胞単独移入群では虫体回収数の低下は全く認められなかった。これらの事実は移入されたdonorの髄液EOがサイトカインではなく、ECF-YAによりrecipientの髄液に集積する可能性を強く示唆する。現在A.cとは全く異なるMesocestoides corti感染マウスの腹腔滲出EOをrecipientに移入した場合にも髄液にEOが集積するか否かを検討中である。これらの研究の成果は髄液への好酸球集積に関する重要、且つ基礎的な知見を提供するものと考えられる。

Research Products

• [Publications] Ishida,Kazuto: "Characterization of monoclonal antibodies against eosinophil chemotactic factors from young adult worms of Angiostrongylus cantonensis." Parasite Immunology. 14. 633-644 (1992)
• [Publications] Yoshimura,Kentaro: "The influence of Mesocestoides corti on subsequent Angiostrongylus cantonensis infections in mice." International Journal for Parasitology. 22. 739-746 (1992)
• [Publications] Sasaki,Osamu: "Ablation of eosinophils with anti-IL-5 antibody enhances the survival of intracranial worms of Angiostrongylus cantonensis in the mouse." Parasite Imuunology. 15. (1993)
• [Publications] 吉村 堅太郎: "寄生虫症における好酸球の寄生虫殺滅作用の機序" 日本臨牀. 51. 657-663 (1993)