1993 Fiscal Year Annual Research Report
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04670509
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| Research Institution | Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center |
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Principal Investigator |
仙波 りつ子 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 室長 (80100163)
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| Keywords | プロテオグリカン / PC12細胞 / 神経成長因子 / 突起形成 / 細胞周期 / 増殖 |
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| Research Abstract |
これまでに、脳の可溶性コンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)が、PC12D細胞の増殖および突起形成を阻害することを明らかにしているが、本年度は、さらに以下のことを明らかにした。
1.CSPGを添加したPC12D細胞系では、CSPG添加後2時間のチミジンの取り込みが対照群に比べ高かったが、12時間以降になると減少した。また、PC12D細胞のDNA含量は、CSPGを添加した系で48時間後に対照群の約2倍になっていた。これらの結果から、CSPGはG2期で細胞周期を停止させることがわかった。
2.ラミニンおよびフィブロネクチンを単独で作用させると、PC12D細胞の突起形成を促進した。一方、これらの系にCSPGを添加しても、PC12D細胞の増殖および突起形成阻害が観察されなかった。ラミニンおよびフィブロネクチンは濃度依存性にCSPGの阻害を消失させ、50%消失のラミニン/CSPGの濃度比は50(ng/ng)であった。他の細胞間物質は、なんら影響しなった。生体においてこれらの2つの物質とCSPGが共存した場合、その濃度比が細胞増殖および突起形成の制御に重要な要因となることが明らかとなった。
3.後根神経節が軸索を伸長する時期(胎生13.5日)のラットを、CSPG抗体を用いて染色した。CSPG抗体の一つ1G2で、神経管の周囲およびroof plateが顕著に染色された。この結果は、PC12D細胞を用いた培養系で観察したCSPGの阻害作用が生体系でも起こりうることを示唆している。
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[Publications] Katoh-Semba,R.: "Core proteins of soluble chondroitin sulfate proteoglycans purified from the rat brain block the cell cycle of PC12D cells" Journal of Cellular Physiology. 156. 17-23 (1993)
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[Publications] Katoh-Semba,R.: "An acceleration of age-related increases in levels of the b-subunit of nerve growth factor in selected tissues from senescence-accelerated mice(SCM-P/8)" Journal of Molecular Neuroscience. 4. 107-115 (1993)
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[Publications] Ariga,T.: "Activation of UDP-galactose:globotriaosylceramide al-3-galactosyltransferase during PC12D cell differentiation induce by galactosylceramide" Biochemistry. 32. 7904-7908 (1993)
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[Publications] Katoh-Semba,R.: "Requlation by androgen of levels of the b-subnnit of nerve growth factor and its mRNA in selected regions of the mouse brain" Journal of Neurochemistry. (1994)
