1992 Fiscal Year Annual Research Report

チロシナーゼ陰性型白皮症の病因であるチロシナーゼ遺伝子の異常についての研究

Research Project

Project/Area Number	04670632
Research Institution	Tohoku University
Principal Investigator	富田靖東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (70108512)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	柴原茂樹東北大学, 医学部, 教授 (70206142) 松永純東北大学, 医学部・付属病院, 助手 (20219455)
Keywords	遺伝子異常 / 酵素欠損症 / 代謝異常症 / エンハンサー領域 / チロジナーゼ / 白皮症 / メラニン / プロモーター
Research Abstract	先天性白皮症のうち、チロシナーゼ(以下Taseと略す)陰性型においては、染色体TaseDNAの塩基配列の変異により色素細胞内に活性のない不完全なTaseが作られ、それが病因となることを我々は世界に先駆けて発表した。今までに我々が日本人の患者3人において見い出した異常は、Tase遺伝子の蛋白coding regionの一塩基挿入によるnonsence mutation(Biochem Biophys Res Commun 164:990,1989)とpoint mutation(J Biol Chem 265:17792,1991)である。 Tase遺伝子のプロモーター領域の異常により、RNA転写が起こらず、そのためTaseの蛋白合成がなされないために発症する白皮症もあるはずである。しかし、このような症例の報告はまだない。このような症例では、今までの様なTase蛋白のcoding regionの異常の検索をいくら行っても決して、その病因を明らかにできない。そこで今回の研究では、プロモター領域の異常の検索も行えるようなシステムの開発を試みた。そのためにまず、正常なプロモター領域の解析を行った。その結果、ヒトTaseのプロモター領域として、転写開始点より上流までの約200塩基が得られた。しかし、これはマウスのプロモター活性と比べて3-4倍低い。そのため、ヒトのTase遺伝子においては、発現を促進するようなElementが、もっと上流領域に存在する可能性が示されました。事実、Tase遺伝子の転写開始点よりも約1.8kbから2.0kbの間約200bpに、SV40プロモターのコントロール下で色素細胞特異的なエンハンサー活性を検出した。さらに、この約200bpを解析した結果、エンハンサー活性に不可欠であった39bPのコアエレメントが同定された。今後、Tase陰性型患者のうち、Tase蛋白のcoding regionの異常の見い出せない場合は、Tase遺伝子のプロモターおよびエンハンサー領域の異常の検索を行う予定である。

Research Products

(13 results)

All Other

All Publications (13 results)

[Publications] Tomita,Yasushi: "Tyrisinase gene mutations causing oculocutaneous albinisms." J Invest Dermatol. 100. 186S-190S (1993)
[Publications] Matsunaga,Jun: "Cloning and Sequence analysis of the tyrosinase gene from a patients with tyrosinase-positive oculocutaneous albinism." J Dermatol Sci. 3. 181-185 (1992)
[Publications] Shibata,Koushi: "Identification of cis-acting element that enhances the pigment cell-specific expression of the human tyrosinase gene." J Biol Chem. 267. 20584-20588 (1992)
[Publications] Shibahara,Shigeki: "Identification of mutations in the pigment cell-specific gene located at the brown locus in mouse." Pigment Cell Res. Suppl.2. 90-95 (1992)
[Publications] Tomita,Yasushi: "Molecular bases of tyrosinase-negative oculocutaneous albinism:A single base insertion or a missense mutation in the tyrosinase gene." Pigment Cell Res. Suppl.2. 96-100 (1992)
[Publications] Shibata,Koushi: "Downstream region of the human tyrosinase-related protein gene enhances its promoter activity." Biochem Biophys Res Commun. 184. 568-575 (1992)
[Publications] Tomita,Yasushi: "Melanocyte-stimulating properties of arachidonic acids metabolites:Possible role in postinflammatory pigmentation." Pigment Cell Res. 5. 357-361 (1992)
[Publications] Tomita,Yasushi: "Menkes´Disease;Report of a case and determination of eumelanin and pheomelanin in hypopiqmented hair." Dermatogy. 185. 66-68 (1992)
[Publications] Maeda,Kazuhisa: "Effects of staurosporine,PMA and A23187 on human melanocyte cultures with dibutyryl cAMP." Br J Dermatol. 126. 118-124 (1992)
[Publications] Koga,Satoshi: "Importance of iron on lipid peroxidation in tyrosinase-4-hydroxyanisole system:possible mechanism of killing malignant melanoma cells by 4-hydroxyanisole." Biochem Internatl. 26. 397-403 (1992)
[Publications] 富田靖: "白皮症に関する最近の知見" 日皮会誌. 102. 1678-1680 (1992)
[Publications] 富田靖: "メラニンと活性酸素・フリーラジカル" J Act Oxyg Free Rad. 3. 284-290 (1992)
[Publications] 富田靖: "図説皮膚疾患講座第2巻" (株)メジカルビュー社, 152-155 (1992)

1992 Fiscal Year Annual Research Report

チロシナーゼ陰性型白皮症の病因であるチロシナーゼ遺伝子の異常についての研究

Principal Investigator

富田 靖 東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (70108512)

Research Products

[Publications] Tomita,Yasushi: "Tyrisinase gene mutations causing oculocutaneous albinisms." J Invest Dermatol. 100. 186S-190S (1993)

[Publications] Matsunaga,Jun: "Cloning and Sequence analysis of the tyrosinase gene from a patients with tyrosinase-positive oculocutaneous albinism." J Dermatol Sci. 3. 181-185 (1992)

[Publications] Shibata,Koushi: "Identification of cis-acting element that enhances the pigment cell-specific expression of the human tyrosinase gene." J Biol Chem. 267. 20584-20588 (1992)

[Publications] Shibahara,Shigeki: "Identification of mutations in the pigment cell-specific gene located at the brown locus in mouse." Pigment Cell Res. Suppl.2. 90-95 (1992)

[Publications] Tomita,Yasushi: "Molecular bases of tyrosinase-negative oculocutaneous albinism:A single base insertion or a missense mutation in the tyrosinase gene." Pigment Cell Res. Suppl.2. 96-100 (1992)

[Publications] Shibata,Koushi: "Downstream region of the human tyrosinase-related protein gene enhances its promoter activity." Biochem Biophys Res Commun. 184. 568-575 (1992)

[Publications] Tomita,Yasushi: "Melanocyte-stimulating properties of arachidonic acids metabolites:Possible role in postinflammatory pigmentation." Pigment Cell Res. 5. 357-361 (1992)

[Publications] Tomita,Yasushi: "Menkes´Disease;Report of a case and determination of eumelanin and pheomelanin in hypopiqmented hair." Dermatogy. 185. 66-68 (1992)

[Publications] Maeda,Kazuhisa: "Effects of staurosporine,PMA and A23187 on human melanocyte cultures with dibutyryl cAMP." Br J Dermatol. 126. 118-124 (1992)

[Publications] Koga,Satoshi: "Importance of iron on lipid peroxidation in tyrosinase-4-hydroxyanisole system:possible mechanism of killing malignant melanoma cells by 4-hydroxyanisole." Biochem Internatl. 26. 397-403 (1992)

[Publications] 富田 靖: "白皮症に関する最近の知見" 日皮会誌. 102. 1678-1680 (1992)

[Publications] 富田 靖: "メラニンと活性酸素・フリーラジカル" J Act Oxyg Free Rad. 3. 284-290 (1992)

[Publications] 富田 靖: "図説皮膚疾患講座第2巻" (株)メジカルビュー社, 152-155 (1992)

富田靖東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (70108512)

[Publications] 富田靖: "白皮症に関する最近の知見" 日皮会誌. 102. 1678-1680 (1992)

[Publications] 富田靖: "メラニンと活性酸素・フリーラジカル" J Act Oxyg Free Rad. 3. 284-290 (1992)

[Publications] 富田靖: "図説皮膚疾患講座第2巻" (株)メジカルビュー社, 152-155 (1992)