1993 Fiscal Year Annual Research Report

Vitamin Dの表皮ケラチノサイトの増殖・分化に対する調節機能の解析

Research Project

Project/Area Number	04670641
Research Institution	OSAKA UNIVERSITY
Principal Investigator	橋本公二大阪大学, 医学部, 助教授 (00110784)
Keywords	Retinoblastoma gene product / 表皮ケラチノサイト / ビタミンD_3 / SV40 / TGF-β / 細胞周期
Research Abstract	ビタミンD_3の表皮ケラチノサイトの細胞周期に対する影響を検討したところ、ビタミンD_3は主としてG1/G0期で成長停止を誘導し、一部M期でも停止させることが明らかになった。また、分子のマーカーの一つであるインボルクリンに対する抗体とフローサイトメトリーを用いてインボルクリン陽性細胞の比率を算定し、ビタミンD_3の表皮ケラチノサイトの分化に対する影響を調べたところ、10^<-6>Mで著明にインボルクリン陽性細胞を増加させ、分化を誘導させた。Retinoblastoma gene product(pRB)は、元来癌抑制遺伝子として同定されたが、その後細胞周期において、G1/G0期からS期への移行を制御することにより、細胞増殖を制御していることが明らかになってきた。即ち、非リン酸化pRBがリン酸化されることにより、G1/G0期からS期への移行がはじまる。そこで、ビタミンD_3の表皮ケラチノサイトの増殖抑制機構にpRBのリン酸化が関与しているかどうかを検討した。Westernblot法にてpRBを同定し、分子量の相違により、リン酸化、非リン酸化を識別し、デンシトメーターを用いて、定量化をおこなった。その結果、10^<-6>MのビタミンD_3を培養表皮ケラチノサイトの上清に添加すると、時間の経過とともに、非リン酸化pRBが増加し、0時間の23%から48時間後には58%に達し、非リン酸化pRBの増加がビタミンD_3が表皮ケラチノサイトの増殖抑制に密接に関係していることが明らかになっった。また、SV40でtransformさせたケラチノサイトと正常ケラチノサイトに対するビタミンD_3の増殖抑制作用を比較したところ、10^<-6>MのビタミンD_3は正常表皮ケラチノサイトの増殖を95%以上抑制したが、SV40でtransformさせたケラチノサイトは約50%しか抑制しなかった。SV40でtransformさせたケラチノサイトでは、large T抗原がpRBと結合し、TGF-βの増殖抑制作用が消失する事が報告されており、正常ケラチノサイトに対するビタミンD_3の増殖抑制作用に一部TGF-βが関与することを示すものと考えられる。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] 東山真里,橋本公二,吉川邦彦,松本邦夫: "皮膚科領域とビタミンD" Clinical Calcium. 2. 100-106 (1992)
[Publications] Koji Hashimoto,Kunihiko Yoshikawa: "The Growth Regulation of Keratinocytes" The Journal of Dermatology. 19. 648-651 (1992)
[Publications] Teruaki Kobayashi,Koji Hashimoto,Kunihiko Yoshikawa: "Analysis of the Interleukin 6 Receptor on Normal Human Keratinocytes by Digital Imaging Fluorescence Microscopy" The Journal of Dermatology. 20. 585-587 (1993)
[Publications] 小林照明、羽白誠、橋本公二、吉川邦彦: "ケラチノサイト増殖調節-癌遺伝子、癌抑制遺伝子とその遺伝子産物について-" 日本皮膚科学会雑誌. 103. 1610-1613 (1993)
[Publications] 橋本公二,東山真里,金田真理,吉川邦彦: "表皮細胞に関する細胞成長因子と受容体" 皮膚科の臨床. 35. 1363-1369 (1993)
[Publications] Teruaki Kobayashi,Koji Hashimoto,Kunihiko Yoshikawa: "Growth Inhibition of Human Keratinocytes by L25-Dihydroxyvitamin D_3 is linked to Dephosphorylation of Retinoblastoma Gene Product" Biochemical and Biophysi Research Communications. 196. 487-493 (1993)
[Publications] K.Hashimoto,K.Matsumoto,K.Yoshikawa: "The Biology of the Epidermis" Elsevier Science Publishers,B.V., 9 (1992)

1993 Fiscal Year Annual Research Report

Vitamin Dの表皮ケラチノサイトの増殖・分化に対する調節機能の解析

Principal Investigator

橋本 公二 大阪大学, 医学部, 助教授 (00110784)

Research Products

[Publications] 東山真里,橋本公二,吉川邦彦,松本邦夫: "皮膚科領域とビタミンD" Clinical Calcium. 2. 100-106 (1992)

[Publications] Koji Hashimoto,Kunihiko Yoshikawa: "The Growth Regulation of Keratinocytes" The Journal of Dermatology. 19. 648-651 (1992)

[Publications] Teruaki Kobayashi,Koji Hashimoto,Kunihiko Yoshikawa: "Analysis of the Interleukin 6 Receptor on Normal Human Keratinocytes by Digital Imaging Fluorescence Microscopy" The Journal of Dermatology. 20. 585-587 (1993)

[Publications] 小林照明、羽白誠、橋本公二、吉川邦彦: "ケラチノサイト増殖調節-癌遺伝子、癌抑制遺伝子とその遺伝子産物について-" 日本皮膚科学会雑誌. 103. 1610-1613 (1993)

[Publications] 橋本公二,東山真里,金田真理,吉川邦彦: "表皮細胞に関する細胞成長因子と受容体" 皮膚科の臨床. 35. 1363-1369 (1993)

[Publications] Teruaki Kobayashi,Koji Hashimoto,Kunihiko Yoshikawa: "Growth Inhibition of Human Keratinocytes by L25-Dihydroxyvitamin D_3 is linked to Dephosphorylation of Retinoblastoma Gene Product" Biochemical and Biophysi Research Communications. 196. 487-493 (1993)

[Publications] K.Hashimoto,K.Matsumoto,K.Yoshikawa: "The Biology of the Epidermis" Elsevier Science Publishers,B.V., 9 (1992)

橋本公二大阪大学, 医学部, 助教授 (00110784)