1992 Fiscal Year Annual Research Report
cell sortingを応用した食道癌生検材料のp53癌抑制遺伝子変異の検索
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04670796
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
石田 薫 岩手医科大学, 医学部, 講師 (70146041)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 信博 岩手医科大学, 医学部, 助手 (10244914)
寺島 雅典 岩手医科大学, 医学部, 助手 (40197794)
田村 元 岩手医科大学, 医学部, 助手 (20207244)
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| Keywords | p53 / 癌抑制遺伝子 / PCR / cell sorting / 変異 |
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| Research Abstract |
本年度40例あまりの食道癌組織の解析よりp53癌抑制遺伝子の変異は、stage3の進行癌や、DNAaneuploidyを示す症例で有意に高頻度に認められた。また、有意差はないものの早期の再発例で高頻度であることが明らかとなった。このことよりp53癌抑制遺伝子の変異と欠失にもとずく不活化が、食道癌の発生・進展の過程でprogressionに深く関与し、食道癌の生物学的悪性度評価のパラメーターとなる可能性が示された(Tamura et al.Jpn.J.Cancer Res.,1992)。
続いて、微小な内視鏡生検材料からの解析にcell sorting技術を応用する、cell sorting-combined PCR-SSCP解析を16例で行った。この方法は、従来のDNA抽出とPCR-SSCP解析の組み合わせで行う方法に比較して、以下の2点の長所があった。1.癌細胞を裸核化し直接PCRの過程に入るため、DNAの抽出にかかる時間を大幅に短縮できた。2.cell sortingにより正常細胞の混入を避け、癌細胞のみからの解析を行いPCR-SSCP解析の感度を上げることに成功した(Maesawa et al.Jpn.J.Cancer.Res.,1992)。
以上の二つの研究実績より、食道癌においてp53癌抑制遺伝子の変異をcell sorting-combined PCR-SSCP解析により内視鏡生検材料から検索することは、食道癌患者の治療方針を決定する上で極めて有用なこととおもわれた。
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[Publications] Gen Tamura: "p53 gene mutations in esophageal cancer detected by polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism analysis" Jpn,J.Cancer Res.83. 559-562 (1992)
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[Publications] Chihaya Maesawa: "Sensitive detection of p53 gene mutations in esophagea endoscopic biopsy speciments by cell sorting combined with polymerase chain reaction single-strand comformation polymorphism analysis" Jpn,J.Cancer Res. 83. 1253-1256 (1992)
