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1992 Fiscal Year Annual Research Report

制癌剤の効果増強と耐性克服の研究

Research Project

Project/Area Number 04670805
Research InstitutionTokai University

Principal Investigator

三富 利夫  東海大学, 医学部第2外科, 教授 (20055809)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 中崎 久雄  東海大学, 医学部第2外科, 助教授 (10056145)
Keywordsアドリアマイシン / モノクローナル抗体 / ポリクローナル抗体
Research Abstract

抗アドリアマイシンのモノクローナル抗体を作製 制癌剤の副作用および薬剤耐性を解明、克服することを目的として実験を継続してきた。従来よりアドリアマイシンを制癌剤として多用してきた。アドリアマイシンを抗体として用いウサギで抗アドリアマイシンポリクローナル抗体を作製しアドリアマイシンの副作用の中和効果の研究をIN VITRO、IN VIVOで行い確認することができた。またポリクローナル抗体型抗アドリアマイシン抗体の特異性を検定する過程で分子量579のアドリアマイシンに対しても複数の抗原決定エピトープが存在することが判った。即ちアドリアマイシンの薬効を中和する抗体は複数個存在することを意味する。アドリアマイシンは腫瘍のみならず正常の組織をも標的として作用する制癌剤である。われわれがこれまでに報告してきたポリクローナル抗体によるIN VIVOでの副作用中和効果の有効性から判断してアドリアマイシンの抗原エピトープのうちのどのエピトープを中和することが最も有効な結果を得ることができるのをモノクローナル抗体を用いて判明することができれば副作用を抑制し有効な化学療法が可能となる。そこで今年度はモノクローナル抗体作製に着手した。
実験方法 マウスミエローマ細胞P3X63-Ag8.653を用いアドリアマイシンで感作したBa1b/cマウス(雄)の脾臓細胞とを融合させた。
結果 アドリアマイシンと特異的に反応するIgG型のモノクローナル抗体が得られた。モノクローナル抗体を用いて制癌剤の副作用の軽減とより有効な投与方法の解明を進める。

URL: 

Published: 1994-03-23   Modified: 2016-04-21  

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