男性不妊の新しいマウスモデルを用いての、不妊症の免疫調節療法の基礎と開発

1992 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 04670966
• Research Institution: Kagawa Medical School
• Principal Investigator: 北条 憲二 香川医科大学, 医学部, 教授 (90046863)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 平峯 千春 香川医科大学, 医学部, 助手 (30047203)
• Keywords: 不妊症治療 / 自己免疫性精巣炎 / サプレッサーT細胞株 / エフェクターT細胞株 / T細胞レセプター / マウス

Research Abstract

男性不妊症の新しいモデルとして、同系精巣細胞(TC)のみの皮下注射により、C3H/Heマウスに実験的自己免疫性精巣炎(EAO)を発症させる系を確立した。この新EAOモデルを免疫制御の検定系として、免疫制御に係わる2種類のサプレッサーT細胞株を樹立した。1つはEAOの前臨床期抑制性CD4^+T細胞株(C.Ts)で、細胞性・液性両免疫反応と病変を抑制し(Clin.Exp.Immunol.1992)、もう1つはEAOの誘導期に作用して発症と細胞性免疫反応を抑制するCD8^+T細胞株(Ts‐A)である(Clin.Immunol.Immunopathol.1992)。本年度の成果としては、
1.抑制性T細胞とT細胞レセプター(TCR)α鎖の関係が谷口ら(1989)、Dorfら(1991)により示唆されているので、前臨床期抑制性CD4^+T細胞株(C.Ts)のTCRα鎖のusageをPCR法、M13シークエンス法により解析した結果、productive,nonoroductive共にVα5であったが、Jαは両者間で異なっていた(谷口らとの共同研究)。
2.EAOの誘導期抑制CD8^+T細胞株(Ts‐A)はTCRαβを有しており、現在、TCRα鎖の解析を行っている。
3.EAO惹起性エフェクター細胞株を樹立した。BALB/cマウスにTCを4日おきに2回腹腔内注射後採取したリンパ節、脾細胞を、マウス部分精製精子抗原(mTA)とcyclosporineと共に培養し、さらに、X線照射feeder細胞の存在下で、mTAによる選択を行った。樹立された細胞株(B.T.1)は1‐A^+のCD4^+T細胞で、正常BALB/cマウスに5x10^5個を腹腔内注射すると全例に精巣上体炎を伴うEAOが発症した。B.T.1細胞の特異抗原(mTA)刺激培養上清中には、マクロファージ遊走阻止活性が認められた(Int.J.Androl.1992)。本細胞株は特異抗原であるTCに対しキラー細胞活性を示さなかったが、正常マウス皮膚から分離した線維芽細胞を抗原非特異的に傷害した(Andrologia,1993)。

Research Products

• [Publications] Itoh,M.他: "Suppression of efferentlimb of testicular autoimmune response by a regulatory CD4^+T cell line in mice" Clinical and Experimental Immunology. 87. 455-460 (1992)
• [Publications] Itoh,M.他: "Establishment of an experimental model of autoimmune epididymo‐orchitis induced by the transfer of a T‐cell line in mice" International Journal of Andrology. 15. 170-181 (1992)
• [Publications] 北条 憲二 他: "精巣細胞に対する自己免疫反応" 細胞. 24. 549-556 (1992)
• [Publications] Tokunaga, Y. 他: "Genetic susceptibility to the induction of murine experimental autoimmune orchitis(EAO)without adjuvant.I.Comparison of pathology,delayed type hypersensitivity,and antibody" Clinical Immunology and Immunpathology. 66. (1993)
• [Publications] Tokunaga, Y. 他: "Genetic susceptibility to the induction of murine experimental autoimmune orchitis(EAO)without adjuvant.II.Analysis on susceptibility to EAO induction using F1 hybrid mice and adoptive transfer system" Clinical Immunology and Immunopathology. 66. (1993)
• [Publications] Tokunaga, Y. 他: "Temporal development of cytokine production by spleen cells in experimental autoimmune orchitis(EAO)without the use of adjuvant" Proc.7th Annu.Meet.Jap.Soc.Immunol.Reprod.(1993)
• [Publications] Soramoto,S.他: "Chronological changes in orchitogenic and lymphostimulatory activities of autologous testicular germ cells during the postnatal development of C3H/He mice" Proc.7th Annu.Meet.Jap.Soc.Immunol.Reprod.(1993)
• [Publications] Itoh,M.他: "Antigen‐nonspecific tissue damage in T cell‐mediated experimental autoimmune orchitis:preliminary characterization of a testis‐specific T cell line by using dermal tissue and cells" Andrologia. (1993)
• [Publications] 徳永 葉 他: "Annual Review免疫1994.(菊地 浩吉 他 編)" 中外医学社, (1993)
• [Publications] 北条 憲二他: "現代病理学大系" 中山書店,