1993 Fiscal Year Annual Research Report
CSF産生腫瘍におけるIL-1遺伝子発現の病因的役割
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04671521
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| Research Institution | KYOTO UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
中村 紀士子 京都大学, 医療技術短期大学部, 助手 (20115900)
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| Keywords | CSF産生腫瘍 / IL-1 / IL-1レセプターアンタゴニスト / G-CSF / IL-6 / CATアッセイ / 転写因子 |
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| Research Abstract |
CSF産生腫瘍におけるCSF遺伝子異常発現のメカニズム、特にIL-1の役割につき検討した。
1.3種のヒトCSF産生肺癌細胞株の培養にIL-1レセプターアンタゴニストを添加するとG-CSFおよびIL-6産生は約90%抑制された。IL-1αの産生も中等度抑制された。この抑制はELISAおよびmRNA発現で検討した。
IL-1遺伝子発現を抑制することが知られているハイドロコーチゾンを培養に添加した場合にも同様の抑制が認められた。
2.15種の非CSF産生肺癌細胞株とCSF産生株との検討を行った。15株のうち7株は外来性IL-1αに反応してG-CSFとIL-6を産生した。しかし、IL-1産生は認められず、自己IL-1によるG-CSF、IL-6の自律性産生というパターンは認められなかった。
3.これら細胞株が樹立された患者の臨床データを検討してみると、臨床的にCSF産生腫瘍の病像(白血球増多、発熱、CRP上昇)を呈していたのはCSF産生細胞株が樹立された患者のみで、IL-1αに反応した細胞株の患者においては白血球増多等は認められなかった。
4.CSF産生細胞株および外来性IL-1αに反応した細胞株はIL-1αに対するレセプターを発現していた。
5.CAT assayの結果、CSF産生腫瘍におけるIL-1の異常産生は、転写因子の異常産生によるものであることが示唆された。
以上より、CSF産生腫瘍の特徴は、構成的IL-1産生、IL-1レセプター発現、IL-1依存性のG-CSF、IL-6の大量産生であると考えられた。
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[Publications] T.Takahashi,K.Nakamura,et al.: "Multiple recurrence of acute idiopathic thrombocytopenic purpura" Acta Haematologica. 90. 162-164 (1993)
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[Publications] E.Takano,T.Nosaka,et al.: "Molecular diversity of calpastatin in human erythroid cells." Archives of Biochemistry and Biophysics. 303. 349-354 (1993)
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[Publications] A.Suzuki,T.Takahashi,et al.: "Liver damage in patients with colony-stimulating factor(CSF)-producing tumors." American Journal of Medicine. 94. 125-132 (1993)
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[Publications] A.Suzuki,T.Takahashi,et al.: "Thrombocytosis in patients with tumors producing colony-stimulating factor" Blood. 80. 2052-2059 (1992)
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[Publications] T.Takahashi,K.Nakamura,et al.: "Interleukin-5 in eosinophilic gastroenteritis." American Journal of Hematology. 40. 295-298 (1992)
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[Publications] A.Suzuki,T.Takahashi,et al.: "IL-1 production as a regulator of G-CSF and IL-6 production in CSF-producing cell lines" British Journal of Cancer. 65. 515-518 (1992)
