1992 Fiscal Year Annual Research Report
遺伝子診断による症候型慢性リンパ性白血病の本体解明
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04671522
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
福原 資郎 京都大学, 医学部, 講師 (40142301)
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| Keywords | 慢性型B白血病・リンパ腫 / 14q32転座 / BCL-1 / PRAD1 / BCL-3 |
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| Research Abstract |
わが国の成熟型B細胞腫瘍における慢性型白血病・リンパ腫の本体解明を目的に、14q32(IGH遺伝子)転座の遺伝子診断を試みた。対象症例は、いずれもB細胞の単クローン性増殖が確認されている。
1.t(11;14)(BCL1/PRAD1;IGH)型腫瘍の同定には、BCL1切断領域のMTCプローブとPRAD1遺伝子プローブを使用した。
(1)サザン解析では、75例中9例にBCL1領域(BCL1-MTC,PRAD1)の再構成を検出した。ノザン解析の可能であった22例では、5例にPRAD1-mRNAの過剰発現を認めた。(2)11例がt(BCL1/PRAD1;IGH)型腫瘍と同定された。組織診断別にみると、ILL:8/13例、濾胞性リンパ腫:1/41例、びまん性リンパ腫:2/22例であった。 (3)これらの11症例のすべてが進行病期(III:3例、IV:8例)にあり、白血化(9例)、そして肝・脾腫(8例)を特徴とした。(4)表面マーカーは、CD5^+(9/10)とCD10^-(9/10)を特徴とし、Cμ領域の欠落症例を認めなかった。
2.t(14;19)(IGH;BCL3)型腫瘍の同定には、pα1.4P(5´BCL3プローブ)とpα.5B(上流プローブ)を使用した。
(1)50例の慢性型B細胞白血病・リンパ腫を対象とした。(2)31例のCLL中2例にBCL3遺伝子の再構成断片を検出し、CαまたはおよびCε遺伝子領域プローブによりラベルされた。(3)これら2症例は、典型的CLLとは異なる病態を示し、幼弱細胞の増加とリンパ節の腫脹を特徴とした。
今後、さらに症例を蓄積し、欧米例と比較検討する予定である。
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[Publications] 福原 資郎: "低悪性度群リンパ腫-診断と治療 染色体異常:bcl-2遺伝子再構成リンパ腫の地理病理学を中心として" 病理と臨床. 10. 48-53 (1992)
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[Publications] 福原 資郎: "bcl-2とapoptosis" 血液・腫瘍科. 25. 30-35 (1992)
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[Publications] 福原 資郎: "悪性リンパ腫の染色体異常と癌関連遺伝子" Pharma Medica. 11. 27-32 (1993)
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[Publications] Fumio Matsuyama: "Geographical aspects of bcl-2gene involvement in Japanese putients with non-Hodpkin´s B-cell Iymphoma" International Journal of Hemafology. 55. 71-79 (1992)
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[Publications] Masafumi Abe: "A histogenesis of diffnse small clegved cell Gnyhoma Animmunohistochemical and molewlar genetie studies writ compasison to folliawlar small clerved cell Gwphoma" and mrutle zone Gmyhoma Cancen. 70. 821-829 (1992)
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[Publications] Satoru Tanabe: "Characterization of a novel biphenotypic leceleemia cell line,TA-1,with myelo ponoxidase and inducible cytopiasmic in chain" International Journal of Hematology. 57. (1993)
