1992 Fiscal Year Annual Research Report
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04671527
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
今村 展隆 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 講師 (60110821)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藏本 淳 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 教授 (50034070)
梶原 博毅 広島大学, 医学部保健学科, 教授 (20034184)
木村 昭郎 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助教授 (70127645)
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| Keywords | 急性NK細胞白血病 / 臨床病態 / 表面型質 / T細胞受容体 / Southern法 / RAS癌遺伝子 / p53癌抑制遺伝子 |
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| Research Abstract |
新臨床疾病である急激な経過を辿るNatural killer(NK)cell leukemia/lymphomaの臨床病態、表面形質、DNA再構成及び癌遺伝子、癌抑制遺伝子の解析を行った。
臨床病態は急激であり若年者に多く発熱、肝脾腫を認め、急性増悪をきたした後は全例4ヵ月以内に死亡した。
表面形質はCD2^+,CD38^+,CD56^+,HLA‐DR^+でCD16は陽性又は陰性を呈した。CD1,3,4,5,8及びCD10,19,20,21,22は陰性でCD24,25,57,71,T‐cell recepto(TCR)α/β,TCRγ,TCRδ等も陰性であった。尚、培養細胞株はCD25^+,IL‐2Rβ^+であった。
白血病細胞或は培養細胞の遺伝子再構成をIgJh,TCRβ,TCRγ及びTCRδ,chain DNAプローブを使用してSouthern法にて検討した所、いずれも胚細胞型を呈した。以上の事実よりnon‐T,non‐Bの第三のリンパ球であるNK細胞由来の腫瘍である事が明白となった。
白血病由来の培養細胞株における癌遺伝子及びp53癌抑制遺伝子の発現を調べた所、H-RAS遺伝子の高い発現を認めた。N‐RAS,K‐RAS,c‐myc,p53は低レベルの発現であった。現在H‐RAS,K‐RAS,p53遺伝子のDNAの塩基配列を検討中である。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Imamura,N.,et al.: "H-RAS point mutations in leukemias and lymphoma." Lancet. 339. 1297-1298 (1992)
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[Publications] Imamura,N.,et al.: "Detection of H-ras point mutation in myeloperoxidase negative acute my elogeneous leukemia(FAB;AML-MO)." Brit.J.Haematol.82. 776-777 (1992)
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[Publications] Imamura,N.,et al.: "Triple malignant neoplasms in a patient with adult T-cell leukaemia." Brit.J.Cancer. 29A. 291-292 (1993)
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[Publications] 今村 展隆他: "ベスタチン(ウベニメクス)によるHL-60細胞の増殖と分化に及ぼす影響-特にCD13,CD33抗原の表現と増殖抑制について-" Biotherapy. 6. 1595-1598 (1992)
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[Publications] Imamura,N.,et al.: "Detection of high incidence of H-RAS oncogene point mutations in acute myelogenous leukemia." Am.J.Hematol.(1993)
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[Publications] Imamura,N.,et al.: "CD4^+,CD45RA^+,CD29^- T-cell lymphocytic leukemia functioned as T suppressor inducer for B-cell Immunoglobulin synthesis." Leukemia Lymphoma. (1993)
