1993 Fiscal Year Annual Research Report
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04806045
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| Research Institution | Toyama Medical & Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
山本 博 富山医科薬科大学, 動物実験センター, 助教授 (00108797)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
見上 彪 東京大学, 農学部, 教授 (20091506)
中村 政美 富山医科薬科大学, 動物実験センター, 教務職員 (50186441)
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| Keywords | ネコ免疫不全ウイルス / T細胞株 / 細胞障害性リンパ球(CTL) / Natural Killer細胞 / 組み換えワクシニアウイルス |
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| Research Abstract |
ネコ免疫不全ウイルス(FIV)感染ネコのFIV特異的および非特異的免疫反応について解明を行うことを目的としている。
1.昨年度は、i)FIV感染ネコの作製ii)FIV感染の確認をFIVgag特異的PCR反応およびELIZA法による抗体の検査により行った。
2.今年度は、^<51>Cr release assayを行っている。
〓)個々のネコのT細胞株(TLCL)におけるFIV(TM-2株)の増殖性を調べた。
〓)TM-2株がTLCLで増殖することがわかったので^<51>Cr release assayにおける陽性target cellとして使用できることが明らかになった。
〓)そこでTM-2感染TLCLをtargetとして、freshおよびConA刺激ネコPBLを用いて、FIV特異的細胞性免疫活性を調べたが、活性は弱かった。
〓)今後は、ネコPBLをFIV抗原陽性細胞で2次刺激してPBLの活性を調べる。target cellは次のように調製する。(1)FIVのgag、env遺伝子を組み込んだワクシニアウイルスでtarget cellを作製しassayを行う。この組み換えワクシニアウイルスは共同研究により作製中である。(2)gag由来蛋白のpeptide (15merよりなり、3merずつoverlapしている)を合成し、peptideをラベルしたtargetを用いてassayを行っている。
〓)また、FIV感染ネコおよびコントロールネコPBLのNK活性を比較した。
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