1992 Fiscal Year Annual Research Report
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04807048
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
小原 剛 旭川医科大学, 医学部, 助手 (60194627)
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| Keywords | 膵癌 / 癌遺伝子 / 化学療法 |
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| Research Abstract |
(1)ヒト膵癌細胞株におけるK-ras癌遺伝子の点突然変異
対象:ヒト膵癌細胞株-MIAPaCa-2,HPC-1,3,4,Panc-1,HaPT1
方法:HaliassonらのPCR変法(Nucleic Acid Res 17:8093-8099,1989)を用いて,K-rasのCodon 12の点突然変異の有無を検索。
結果:対象とした上記の6種のヒト膵癌細胞株の全株において,K-ras癌遺伝子のcodon 12に点突然変異を確認した。
(2)in vitro増殖抑制実験
対象:ヒト膵癌細胞株-MIAPaCa-2,HPC-1,Panc-1,HaPT1
方法:HMG-CoA reductase阻害剤の一つであるsinvastatinを用いて,上記の4種のヒト膵癌細胞株について,MTT assay(5×10^4 cell/well,Mosmann TJ,Immuno Methods 65:55-63,1883)にてin vitro増殖抑制実験を行った。
結果:sinvastatin投与48時間後の % inhibitionを下記の表に示す。
以上の結果より,sinvastatinにより濃度依存性に明らかな(P<0.01)増殖抑制効果を認めた。
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