潰瘍性大腸炎に於る糞便中硫酸多糖体と腸内菌叢の病原性,腸管局所免疫についての研究

1993 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 04807049
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 大草 敏史 東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (50160445)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 床井 伸介 東京医科歯科大学, 医学部, 医員
• Keywords: 潰瘍性大腸炎 / 粘膜培養 / 腸内菌叢 / Vero toxin / コレラ菌毒素 / デキストラン硫酸 / 実験的潰瘍性大腸炎 / マクロファージ

Research Abstract

今までの,我々の研究により、以下の点が明らかとなってきた。
ヒト潰瘍性大腸炎については、抗生剤を用いた特殊粘膜培養により、病変粘膜内の侵入菌が、Bacteroidaceal,Fusobacterium,とStreptococciであることが判明した。これらの分離株を同定し、菌の有する毒素の分析を行ったところ,Bakteroides splanichusとFusobacteriom variumが、Vero toxin(VT)を産生することが判明した.F.variumはさらに,コレラ菌の毒素の1つであるSTも有しており、さらに両菌はHelの細胞に対する細胞侵入性も有していることが発見された.VTは赤痢菌や,病原性大腸菌が持つ毒素とされているが,上述した両歯が有していると言う報告はない。又、VTが粘膜障害性を有することから、この両歯が潰瘍性大腸炎の原因菌である可能性は大であり,現在、その毒素のVT_1,VT_2(既知のVT)との遺伝子学的相同性や、毒素精製、産生遺伝子のクローニングを計画しているところである。
デキストラン硫酸投与による実験的潰瘍性大腸炎については,昨年と比べ研究はあまり進展していないが,デキストラン硫酸投与により、マクロファージの細菌貧食能が低下することを論文化し、Digestionに採用された.(Digestion 1994年 in print).又、炎症が慢性化することにより粘膜の免疫グロブリンがIgAだけでなくIgGが増加していくことを論文にし,現在投稿中である。

Research Products

• [Publications] T.Ohkusa,I.Okayasu,S.Tokoi,A.Araki,Y.Ozaki: "Changes in Bacteral Phagocytosin of Macrophages in Experimental Vlcenative Colitis" Digestion. (in print). (1994)