1993 Fiscal Year Annual Research Report
培養骨膜細胞を用いた骨系統疾患の遺伝子異常の解明及びその治療
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04807105
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
中原 治彦 大阪大学, 医学部, 助手 (10198179)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小野 啓郎 大阪大学, 医学部, 教授 (70028330)
木村 友厚 大阪大学, 医学部, 講師 (80167379)
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| Keywords | 骨膜細胞 / 骨 / 軟骨 / 分化 / サイトカイン |
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| Research Abstract |
骨膜細胞の骨軟骨細胞分化機序について、(1)クローナルに個々の細胞の有する分化能および(2)分化過程における種々のサトカインの作用につき検討した。方法としては、アガーゲル中に骨膜細胞を単一細胞として封入して培養し、形成されたコロニーの形質を骨あるいは軟骨特異的な抗体を用いてレーザー顕微鏡下に観察し評価した。この結果、骨及び軟骨のコロニーが封入細胞数のそれぞれ数パーセントずつ形成され、さらにTGFbetaは濃度依存性に軟骨コロニーの出現率を増加させ、コロニー形成のタイムコースを早め、逆に骨コロニーの出現率を低下させた。以上から、骨膜を構成する細胞の中には、すでに骨芽細胞あるいは軟骨細胞に分化すべくcommittmentを受けた細胞が在存すること、およびTGFbetaは軟骨細胞前駆細胞に作用してその増殖と分化を促進することが明らかとなった。また、骨軟骨細胞に分化する骨膜細胞高密度培養系において、TGFbetaおよびBMP-2の作用を検討した結果、TGFbetaは軟骨形成を促進し、骨形成を抑制し、BMP-2は骨形成に促進的に作用することが明らかとなった。骨膜を構成する細胞は骨折治癒過程において骨軟骨細胞へと分化し、仮骨の重要な供給源となることが知られているが、上記の実験系は骨折治癒時の骨膜由来の外仮骨形成過程を反映するモデルであると考えられ、TGFbetaおよびBMP-2が骨折治癒の際に骨膜細胞に作用し仮骨形成を制御する因子である可能性を示唆するものである。
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[Publications] K.Nakata,H.Nakahara,T.Kimura,A.Kojima,M.Iwasaki,A.Caplan,K.Ono: "Collagen gene expression during chondrogenesis from chick poriosteum-derived cells" FEBS LETTERS. 299. 278-282 (1992)
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[Publications] M.Iwasaki,K.Nakata,H.Nakahara,T.Nakase,T.Kimura,K.Kimata,K.Ono: "Transforming growth factor-β1 stimulates chondrogenesis and inhibits osteogenesis in high density culture of periosteum-derived a" Endocrinology. 132. 1603-1608 (1993)
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[Publications] T.Nakase,H.Nakahara,M.Iwasaki,T.Kimura,K.Kimata,K.Watanabe,K.Ono: "Clonal analysis for developmental potential of chick periosteum-derived cell:Agar gel culture system" Biochemical and Biophysical Research Communications. 195. 1422-1428 (1993)
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[Publications] M.Iwasaki,T.Nakase,H.Nakahara,K.Takaoka,A.Caplan,K.Ono: "Bone morphogenetic protein-2 stimulates osteogenesis but does not affect chondrogenesis in osteochondrogenic differentiation of periosteum-derived cells." J.Bore Miner Res. (in press). (1994)
