1994 Fiscal Year Annual Research Report

新たな老化神経再生促進因子肝細胞分泌タンパク質の作用機序と体外免疫法による因定

Research Project

Project/Area Number	04836020
Research Institution	Yokohama City University
Principal Investigator	堀江秀典横浜市立大学, 医学部, 講師 (80046135)
Keywords	組織培養 / 神経再生 / コラーゲンゲル / 成熟・老化マウス・ラット / 肝細胞分泌因子 / 脊髄後根神経節 / 網膜
Research Abstract	コラーゲンゲル培養法を導入することにより成熟・老化マウス及びラットから末梢中枢神経組織を摘出し培養することに成功した。中枢神経組織として網膜を、末梢神経組織としては脊髄後根神経節を用い神経再生を促進する肝細胞分泌因子の活性、作用機序、因子の同定について検討した。成熟ラットの視神経を予め切断し、7日間飼育後眼球を摘出し網膜を細断してコラーゲンゲル内で培養した。培養24時間後より網膜片から突起が再生してきた。これらの突起は神経に特異的な抗体である抗neurofilament抗体、網膜神経節細胞に対して特異的な抗Thy-1.2抗体に陽性で網膜神経節細胞からの再生神経突起であることが明かとなった。この培養網膜片に,成熟ラットをコラゲナーゼ灌流して分離し、精製後肝実質細胞をWilliam's Eを基本培地とする無血清液で培養しその培養上清(HCM)を作用させた。培養3日目ではHCMにより再生神経突起数は2.6培に達した。HCMには中枢神経の神経再生を促進する因子が含まれていることが判明した。この因子は膜による分画で5k<<100kに存在し、95℃・5分の熱処理で変性するタンパク質であることが明かとなった。一方成熟・老化した動物の末梢神経系においても同一の分画の因子が、神経線維をともなった脊髄後根神経節の神経線維切断端からの神経細再生を促進することが明確となった。用いた培養系は生体中ときわめて近い器官培養なので、肝細胞から分泌されている因子が成熟・老化した動物の生体内で中枢・末梢神経系の神経再生・生存維持効果を発揮することが出来ると期待される。現在まで神経再生促進作用があると考えられている20種類の物質を検討したがこの因子と同様な作用を発現する因子はなく、新たな物質である可能性が高い。現在この因子の分離精製を行っており、単一のタンパク質として単離し、そのアミノ酸配列が決定出来るのも間近である。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Sango,K.,Horie H.,Takano,M.,Inoue,S.,Takenaka,T.: "Diabet〓s induced reduction of neuronal survival in hypotonic enviromments in culture" Brain Research Bulletin. (in press). (1994)
[Publications] Horie,H,Ito,S.,Takano,M.: "Regional differences in neurite regeneration of postnatal retinal explants" Brain Research Bulletin. (in press). (1994)
[Publications] Hikawa,N.,Horie,H.,Tskenaka.J: "Macrophage-enhanced neurite regeneration of adult dorsal root ganglia neurons in culture" NeuroReport. 5. 41-44 (1993)
[Publications] Horie,H.,Sango,K.,Takano,M.,Takenaka,T.: "Response of aged neurons to super-hypotonic environment" Japaneie J.Physiolozy. 43(suppl). 193-196 (1993)
[Publications] Sango,K.,Horie,H.,Inoue,S.Takamura.K.,Tskenaka,T.: "Age-related changes of DRG neuronal attachment to extracellular matrix proteins in vitro" NeuroReport. 4. 663-666 (1993)
[Publications] Chi,H.,Horie,H.,Hikawa,N.,Tskenaka,T.: "Isolation and age-related characterization of mouse Schwavn cells from dorsal root ganglion explauts in type Icollagen gels" J.Nearosci.Res. 35. 183-187 (1993)
[Publications] 堀江秀典: "神経細胞膜の物理的特性の加齢変化,14卷発生・分化および老化" 東京化学同人, (1992)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

新たな老化神経再生促進因子肝細胞分泌タンパク質の作用機序と体外免疫法による因定

Principal Investigator

堀江 秀典 横浜市立大学, 医学部, 講師 (80046135)

Research Products

[Publications] Sango,K.,Horie H.,Takano,M.,Inoue,S.,Takenaka,T.: "Diabet〓s induced reduction of neuronal survival in hypotonic enviromments in culture" Brain Research Bulletin. (in press). (1994)

[Publications] Horie,H,Ito,S.,Takano,M.: "Regional differences in neurite regeneration of postnatal retinal explants" Brain Research Bulletin. (in press). (1994)

[Publications] Hikawa,N.,Horie,H.,Tskenaka.J: "Macrophage-enhanced neurite regeneration of adult dorsal root ganglia neurons in culture" NeuroReport. 5. 41-44 (1993)

[Publications] Horie,H.,Sango,K.,Takano,M.,Takenaka,T.: "Response of aged neurons to super-hypotonic environment" Japaneie J.Physiolozy. 43(suppl). 193-196 (1993)

[Publications] Sango,K.,Horie,H.,Inoue,S.Takamura.K.,Tskenaka,T.: "Age-related changes of DRG neuronal attachment to extracellular matrix proteins in vitro" NeuroReport. 4. 663-666 (1993)

[Publications] Chi,H.,Horie,H.,Hikawa,N.,Tskenaka,T.: "Isolation and age-related characterization of mouse Schwavn cells from dorsal root ganglion explauts in type Icollagen gels" J.Nearosci.Res. 35. 183-187 (1993)

[Publications] 堀江秀典: "神経細胞膜の物理的特性の加齢変化,14卷 発生・分化および老化" 東京化学同人, (1992)

堀江秀典横浜市立大学, 医学部, 講師 (80046135)

[Publications] 堀江秀典: "神経細胞膜の物理的特性の加齢変化,14卷発生・分化および老化" 東京化学同人, (1992)