1994 Fiscal Year Annual Research Report

プロテアーゼをターゲットとしてデザインされた抗エイズ薬開発に関する共同研究

Research Project

Project/Area Number	05044191
Research Institution	Kyoto Pharmaceutical University
Principal Investigator	木曽良明京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40089107)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	ROBERT Yarch National Cancer Institute, Retroviral Dis, Chief 満屋裕明 National Cancer Institute, Experimental R, Chief 赤路健一京都薬科大学, 薬学部, 助教授 (60142296) 高田寛治京都薬科大学, 薬学部, 教授 (30102106)
Keywords	HIVプロテアーゼ阻害剤 / 抗エイズ薬 / ペプチドミミック / 抗ウイルス薬 / 抗HIV薬 / ドラッグデザイン / キノスタチン / 薬物代謝
Research Abstract	ヒト免疫不全症ウィルス(HIV)の有するプロテアーゼはウイルス増殖の際に重要な役割を果たしておりこの酵素を阻害することはエイズに対する新しい有効な治療法として有望である.我々は酵素基質遷移状態概念に基づいて,選択性が高く活性の強いHIVプロテアーゼ阻害剤(KNI化合物)を合成することに成功したので抗エイズ薬として開発を進めるため今年度は以下の研究を行った. 1.リ-ドオプチマイゼーションによる最適化合物の決定.KNI化合物のin vitro,in vivo活性のデータを総合的に検討し,キノスタチン(KNI)-272を薬剤学的研究及び臨床試験に用いることに決定した. 2.ラットでの肝消失動態の解析.ラット肝臓で,KNI-272の非結合型肝固有クリアランス値は高いが血中での薬物の結合率が高いため,肝抽出率は中程度であった. 3.KNI化合物のラットでの吸収性に及ぼす製剤的要因に関して検討した.種々の製剤及び投与法について検討した結果,プロピレングリコール+HCO-60液で十二指腸投与時が最も吸収性が高かった. 4.KNI化合物のラット各臓器における代謝.ラットのin vitro代謝実験で,脳,肝臓,腎臓ホモジネート中で,KNI-272濃度はほぼ同程度にまで低下したが,肺ホモジネート中ではKNI-272の濃度に大きな変化は認められなかった. 5.KNI化合物のヒト血漿中での結合は,主な結合蛋白質はα1-酸性糖蛋白質であり,その結合のmodified Scatchard plotが二相性の曲線を示したことから少くとも2種類の結合部位が存在すると推察された. 6.上記2-5の結果,KNI-272の水溶性の低さに起因する有効血中濃度の低さが見られたので,プロドラッグ化を試みた. 7.細胞毒性及び実験動物での毒性の測定と代謝実験の結果より,KNI-272の臨床治験を開始した.

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] 木曽良明: "論理的にデザインされたHIVプロテアーゼ阻害剤." Molecular Medicine. 31. 98-110 (1994)
[Publications] Ryohei Kato: "Solution structure of HIV-1 protease-allophenylnorstatine derivative inhibitor complex obtained from molecular dynamics simulation." Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 42. 176-178 (1994)
[Publications] 木曽良明: "HIVプロテアーゼ阻害剤の理論的なデザイン-ペプチド化学を基盤とした創薬研究." ファルマシア. 30. 246-248 (1994)
[Publications] Seiji Kageyama: "Protein binding of human immunodeficiency virus protease inhibitor KNI-272 and alteration of its in vitro antiretroviral activity inf the prosence of high concentrations of proteins." Antimicrob.Agents Chemother.38. 1107-1111 (1994)
[Publications] 木曽良明: "ペプチドリード医薬のデザインと合成-HIVプロテアーゼ阻害剤を例として" 有機合成化学協会誌. 52. 403-412 (1994)
[Publications] A.Kiriyama: "Plasma pharmacokinetics and urinary and biliary excretion of a new potent tripeptide HIV-1 protease inhibitor,KNI-272,in rats after intravenous administration." Biopharmaceut.Drug Disposition. 15. 617-621 (1994)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

プロテアーゼをターゲットとしてデザインされた抗エイズ薬開発に関する共同研究

Principal Investigator

木曽 良明 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40089107)

Research Products

[Publications] 木曽良明: "論理的にデザインされたHIVプロテアーゼ阻害剤." Molecular Medicine. 31. 98-110 (1994)

[Publications] Ryohei Kato: "Solution structure of HIV-1 protease-allophenylnorstatine derivative inhibitor complex obtained from molecular dynamics simulation." Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 42. 176-178 (1994)

[Publications] 木曽良明: "HIVプロテアーゼ阻害剤の理論的なデザイン-ペプチド化学を基盤とした創薬研究." ファルマシア. 30. 246-248 (1994)

[Publications] Seiji Kageyama: "Protein binding of human immunodeficiency virus protease inhibitor KNI-272 and alteration of its in vitro antiretroviral activity inf the prosence of high concentrations of proteins." Antimicrob.Agents Chemother.38. 1107-1111 (1994)

[Publications] 木曽良明: "ペプチドリード医薬のデザインと合成-HIVプロテアーゼ阻害剤を例として" 有機合成化学協会誌. 52. 403-412 (1994)

[Publications] A.Kiriyama: "Plasma pharmacokinetics and urinary and biliary excretion of a new potent tripeptide HIV-1 protease inhibitor,KNI-272,in rats after intravenous administration." Biopharmaceut.Drug Disposition. 15. 617-621 (1994)

木曽良明京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40089107)