DNAプローブクロマトグラフィーによるがん遺伝子のDNA診断法の開発

1993 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 05152039
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 陶山 明 東京大学, 教養学部, 助教授 (90163063)
• Keywords: DNAプローブ / クロマトグラフィー / がん遺伝子 / 診断法 / PCR

Research Abstract

DNAプローブクロマトグラフィー(DPC)は、合成DNAオリゴヌクレオチドを末端で支持体に固定したカラムを用いて温度勾配により核酸サンプルを塩基配列に応じて溶出させる高性能アフィニティクロマトグラフィーである。30分という短い時間で、僅か一塩基だけ塩基配列が異なるサンプルを分離することが出来る。本研究ではこのDPCを用いてがん遺伝子をDNAの塩基配列のレベルで診断する方法の開発を行ない、平成5年度は以下の成果を得た。1.オンコジーンN-rasの61番目のアミノ酸置換を引き起こす点突然変異の系列を利用してミスマッチの種類と識別精度との関係を決定した。DNA二重らせん分子の対称性を考慮すると、一塩基ミスマッチの種類は8種類ある。N-rasの61番目のアミノ酸がGln(正常)、Pro、Leu、Arg(いずれも異常)に対応する塩基配列をもつDNAを識別する4種類のプローブと、各々に対応する20塩基長のオリゴヌクレオチドとを用いて、DPCの溶出温度の8種類の一塩基ミスマッチに対する依存性を決定した。2.DPCでオンコジーンN-rasの61番目のアミノ酸置換を引き起こす点突然変異の診断が出来ることを示した。正常なGlnをコードする塩基配列と相補的なプローブを固定化したカラムを用いて、正常および異常なアミノ酸に対応する塩基配列をもつサンプルの混合物のDPC行なったところ、各々がきれいに分離されることが示された。3.DPCとPCRとを組み合せてDNA診断を行う際に使用するDNAプローブの最適塩基配列、サンプルDNAからPCR増幅断片をつくる際に使用するPCRプライマーの最適塩基配列を設計するためのソフトウェアを開発した。

Research Products

• [Publications] 陶山明,土屋淳: "DNAプローブクロマトグラフィーによる塩基配列の高速・高分解能探査" 熱測定. (発表予定). (1994)
• [Publications] 陶山明: "DNAプローブクロマトグラフィーによる単変異の高速・高分解能解析" 臨床分子生物学. (発表予定). (1994)
• [Publications] Akira Suyama et al: "Single-base mismatch detection by DNA probe chromatography" J.Chromatogr.(発表予定). (1994)