高DNA修復能トランスジェニックマウスでの発癌、突然変異、老化の研究

1996 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 05404023
• Research Institution: University of Tokyo
• Principal Investigator: 石川 隆敏 東京大学, 医学部, 教授 (30085633)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中鶴 陽子 東京大学, 医学部, 助手 (00237314) ; 小田 秀明 東京大学, 医学部, 助教授 (40214142)
• Keywords: DNA修復 / 発癌 / トランスジェニックマウス / メチルトランスフェラーゼ / 老化 / 突然変異 / O^6-メチルグアニン / がん遺伝子

Research Abstract

大腸菌由来O^6-メチルグアニンDNA メチルトランスフェラーゼ(MGMT)遺伝子を導入し高発現するトランスジェニックマウス(adaマウス)を作製し、ニトロサミンによる肝腫瘍誘発実験を行った結果、MGMTが誘発発癌を予防している事をすでに証明した。今回この系統のマウスは生後1年以後、肝腫瘍が雄で高頻度に自然発生をすることが知られているのでMGMT活性が肝等で正常マウスに比べ約3倍上昇しているadaマウスと対照マウスを2年間観察しその生存曲線及び自然発生肝腫瘍について検討を行った。実験はadaマウス雄;130匹、雌;62匹.対照C3H/HeNマウス、雄;48匹、雌;14匹を用いた。自然発生肝腫瘍の発生率は良性、悪性の腫瘍をあわせると両群共48%と差は認められなかった。しかし、病理組織検索の結果adaマウスでは腺腫が60%、肝癌が28%であったのに対し、対照マウスでは腺腫が39%、肝癌が60%で対照マウスではadaマウスに比べ悪性腫瘍の占める割合が有意に高かった。MGMTの高発現が腺腫から肝癌への悪性化に関与している可能性が示唆された。

Research Products

• [Publications] Qin,X.Ishikawa,T.et al.: "Detection of ultraviolet-photoproducts in mouse skin exposed natural sunlight." Jpn.J.Cancer Res.87. 685-690 (1996)
• [Publications] Oda,H.,Ishikawa,T.et al.: "Somatic mutations of the APC gene in sporadic hepatoblastomas." Cancer Res.56. 3320-3323 (1996)
• [Publications] Imai,Y.,Ishikawa,T.et al.: "Mutational analysis of the p53 and K-ras genes and allelotype study of the Rb-1 gene for investigating the pathogenesis of combined hepatocellular-cholangio-cellular carcinomas." Jpn.J.Cancer Res.87. 1056-1062 (1996)
• [Publications] Arai,M.,Ishikawa,T.et al.: "Genetic alterations in adenocarcinomas of the small intestine." Recent Advances in Gastroenterological Carcinogenesis I. 333-336 (1996)
• [Publications] Oda,H.Ishikawa,T.et al.: "Loss of p53 is an early event in induction of brain tumors in mice by transplacental carcinogen exposure." Cancer Res.(in press). (1997)
• [Publications] Arai,M.,Ishikawa,T.et al.: "Mutations of the Ki-ras,p53 and APC genes in adenocarcinomas of the human small intestine." Int.J.Cancer. 70. 1-6 (1997)