異種移植における補体制御因子による免疫制御法の開発

1994 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 05454361
• Research Institution: KYOTO PREFECTUAL UNIVERSITY OF MEDICINE
• Principal Investigator: 岡 隆宏 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (60079837)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 荒川 幸平 京都府立医科大学, 医学部, 助手 (20167993)
• Keywords: 異種移植 / CD59抗原 / 遺伝子工学 / 補体制抑因子 / 免疫抑制法 / 超急性拒絶反応

Research Abstract

異種移植では、超急性拒絶反応が重大な問題であり、これを防御するために補体の作用を抑制する新しい手法の開発が望まれる。我々は、ヒトの補体制御因子の中でも最も重要で、細胞膜に穴を開ける作用を持つ補体成分であるC9に働くCD59抗原を遺伝子工学的手法によりマウス線維芽細胞腫に発現させ、マウス細胞がヒト補体に in vitro で抵抗性を示し、ヒトをレシビエントとする異種移植において新しい免疫抑制法となりえることを報告してきた。平成七年度ではCD59抗原を臓器レベルで発現させ、その結果をin vitroまたは in vivo でその有用性を検討することを目的とする。
1)改良型CD59抗原の作製:CD59抗原の活性を高めるためにCD59抗原に糖鎖の結合する部位を消削したベクターをクローニングし、新しいCD59抗原を作製しマウス細胞にトランスフェクションしたところ、ヒト血清に対する細胞レベルでの抵抗性を増強した。
2)臓器レベルでのCD59抗原の発現:CD59抗原の臓器レベルでの発現をHVJ-リポゾーム法にて検討したところ、イヌ腎臓にメッセンジャーRNAおよび蛋白レベルでの発現が示された。
3)臓器レベルでの補体抑制因子の効果:sCR1(可溶化補体リセプター1型)を用いてモルモットよりラットへの異種移植モデルでの補体抑制効果を検討したところ、有意にその生着延長効果を認めた。
以上、平成六年度の研究計画は滞り無く実行された。

Research Products

• [Publications] T.Akami: "Cytoprotective effect of CD59 antigen on xenctransplantatic" Transplant Proc. 24. 485-487 (1992)
• [Publications] 岡 隆宏: "異種移植" Organ Biology. 1. 66-74 (1994)
• [Publications] T.Akami: "Enhancement of the complement regulatory fanction of CD59 by site-directed mutagenesis at the Nglycosylation site" Transplant Proceeding. 26. 1256-1258 (1994)
• [Publications] T.Akami: "Introduction and expression of human CD59 gene in the canine kidney" Transplant Proceeding. 26. 1315-1317 (1994)
• [Publications] K.Arakawa: "Prolongation of heart xenograftsurvival in the NK-deficrent rat" Transplant Proceeding. 26. 1266-1267 (1994)
• [Publications] T.Akami: "The role of human CD59 antigen in discordant xeno-transplantation between humans and non primates" Transplant Proceeding. 25. 394-395 (1993)
• [Publications] 荒川 幸平: "New ×ディカルサイエンス:移植免疫の最前線" 羊土社, 166 (1994)