1993 Fiscal Year Annual Research Report
螢光標識ATPアナログとケージド化合物による筋収縮及び制御の動力学
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05454683
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| Research Institution | 大分医科大学 |
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Principal Investigator |
山田 和廣 大分医科大学, 医学部, 教授 (20053027)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堀内 桂輔 大分医科大学, 医学部, 助教授 (50183603)
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| Keywords | 筋収縮 / ケージド化合物 / クロスブリッジ / 螢光ATPアナログ / 筋線維 / 収縮蛋白質 / スキンドファイバー / レーザー光 |
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| Research Abstract |
筋収縮の分子機構は、生体における諸機能にうち未だ未解決のまま残されている重要課題の一つである。ケージドATPなどのケージド化合物利用によって筋線維を対象とするクロスブリッジ反応の動力学的解析を行うことが可能となり、クロスブリッジによる力発生機構の解明のための重要な方法の導入がなされることとなった。本研究は、螢光ATPアナログを用いることによって筋線維の螢光標識を行い、ケージドATPなどを用いる筋線維を対象とする動力学的研究において筋の力学的応答に加えて、収縮蛋白質における力発生に関わる構造変化を検出しようとするものである。
トリニトロフエニルATP(TNP-ATP)によりスキンドフアイバーを螢光標識したのち、レーザー光を用いてケージドATPからATPを遊離させると、螢光強度が増大した。この螢光増大は、その速度が硬直クロスブリッジの解離と一致していることから、ATPのアクティブサイトへの結合によって生じた、、ミオシン頭部における構造変化に由来していると考えられる。カルシウムが存在するとき、ATPの光遊離によって、筋は硬直クロスブリッジの解離に引き続いて活性張力を発生するが、このとき上に述べた螢光はさらに増大する。このような螢光信号は、力発生状態におけるクロスブリッジの構造変化を示すものである可能性があるので、さらにこれら螢光信号の性質について研究を進めている。
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[Publications] Kazuhiro Yamada: "Mechanical and fluorescence transients on flash photolysis of caged Atpin muscle fibers preincubated with a fluorescentanalog of ATP(TNP-ATP)." Abstracts,XXII Congress of the International Union of Physiological Sciences.P65- (1993)
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[Publications] Kazuhiro Yamda: "Labeling of myosin active sites using a fluorescent analog of ATP in muscle" J.Muscle Res.and Cell Motil.Abstract of the 1993 Annual Meeting on Muscle and Cell Motility Physiology. (in press). (1993)
