1995 Fiscal Year Annual Research Report
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05506002
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| Research Institution | HOKKAIDO UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
喜田 宏 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 教授 (10109506)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡部 達二 (株)微生物化学研究所, 部長
関川 賢二 農林水産省, 家畜衛生試験場, 室長
見上 彪 東京大学, 農学部, 教授 (20091506)
笠井 憲雪 東北大学, 医学部, 教授 (60001947)
小野 悦郎 北海道大学, 免疫科学研究所, 助教授 (00160903)
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| Keywords | オーエスキー病ウイルス / ヘルペスウイルス / 転写 / 転写抑制 |
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| Research Abstract |
1.ヒト単純ヘルペスウイルスのαトランス活性化誘導因子の結合ドメインとオーエスキー病ウイルス(ADV)前初期(IE)蛋白のDNA結合ドメインのキメラ蛋白がADVのIE遺伝子の転写を抑制すること、ならびにこれを発現する細胞がADV感染に対して抵抗することが判明した。この成績をin vivo のintracellular immunizationに応用するため、ヒトポリペプチド鎖延長因子EF-1αまたはマウスMx1遺伝子プロモーターで駆動されるように設計したキメラ蛋白遺伝子を調製した。これをマイクロインジェクション法でC57BL/6マウス受精卵に導入し、キメラ蛋白を発現するトランスジェニックマウスの作出を試みた。EF-1αプロモーターで駆動するキメラ蛋白遺伝子を導入した受精卵から計96匹のマウスが得られ、その中の1匹の体細胞に導入遺伝子を検出した。一方、Mx1遺伝子プロモーターで駆動するキメラ蛋白遺伝子を導入した受精卵から計33匹のマウスが得られ、その中の4匹に導入遺伝子が検出された。これらマウスから得たF1マウスの中で1系統のみに導入遺伝子が確認された。現在、このF1マウスの系統を確立することを試みている。
2.オーエスキー病ウイルス(ADV)の初期蛋白E90は、ADV遺伝子の転写を増強する。EP0の機能ドメインを決定するために、種々の欠失EP0遺伝子を作出し、これらが発現する蛋白の転写調節作用を検討した。その結果、EP0の転写増強作用にはRING finger領域を含むN末端から84番目までのアミノ酸配列および酸性アミノ酸領域を含む114から242番目までの配列が関与することが判明した。また、N末端から113番目までのアミノ酸残基からなるEP0変異体は、IEおよびTK遺伝子の転写を抑制し、EP0のdominant-negative mutantであることが判明した。
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Research Products
(13 results)
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[Publications] Echeverria,M.: "The genotype of Aujeszky's disease viruses isolated in Argentina." Journal of Veterinary Medical Science. 56. 985-987 (1994)
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[Publications] Kawaguchi,Y.: "Nucleotide sequence and characterization of the feline herpesvirus type 1 immediate early gene." Virology. 204. 430-435 (1994)
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[Publications] Kawaguchi,Y.: "Inhibition of feline immunodeficiency virus gene expression and replication by alphaherpesvirus ICP4 homologeus." Journal of General Virology. 75. 2783-2787 (1994)
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[Publications] Kawaguchi,Y.: "Carrier-state infection of feline T-lymphoblastoid cells with feline calicivirus." Veterinary Microbiology. 40. 379-386 (1994)
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[Publications] 谷口隆秀: "動物ゲノム解析と家畜疾病研究への応用" 畜産の研究. 48. 1151-1155 (1994)
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[Publications] Kawaguchi,Y.: "The C/EBP site in the feline immunodeficiency virus(FIV)longterminal repeat(LTR)is necessary for it sefficient replication and is also involve in the inhibition of FIVLTR-directed gene expression by pseudorabies virus ICP4." Virology. 208. 492-499 (1995)
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[Publications] Ono,E.: "Inhibition of pseudorabies virus repliication by a chimeric trans-gene product repressing transcription of the immediate-early gene." Virology. 210. 128-140 (1995)
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[Publications] Kawagichi,Y.: "Molecular interaction between retroviruses and herpesviruses." Journal of Veterinary Medical Science. 57. 801-811 (1995)
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[Publications] Kawagichi,Y.: "The feline herpesvirus type 1 ICP4 down-regulates feline immunodeficiency virus long terminal repeat(LTR)-directed gene expression via the C/EBP site in the LTR." Journal of Veterinary Medical Science. 57. 1129-1131 (1995)
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[Publications] Taharaguchi,S.: "Mapping of a functional region conferring nuclear localization of pseudorabies virus immediate-early protein." Archives of Virology. 140. 1737-1746 (1995)
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[Publications] Watanabe,S.: "Pseudorabies virus early protein 0 transactivates the viral gene promoters." Journal of General Virology. 76. 2881-2885 (1995)
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[Publications] Otsuka,H.: "Construction of bovine herpesvirus-1(BHV-1)recombinants which express pseudorabies virus(PRV)glycoprotein gB,gC,gD and gE." Archives of Virology. 141. 57-71 (1996)
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[Publications] Watanabe,S.: "Mapping of transregulatory domains of pseudorabies virus early protein 0 and identification of its dominant-negative mutant." Archives of Virology. (印刷中).
