冠血管内皮細胞が放出するEDRFの左室拡張機能に及ぼす効果

1993 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 05670637
• Research Institution: Tokyo Women's Medical University
• Principal Investigator: 菅原 基晃 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (60010914)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 近藤 順義 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (90178434) ; 石原 和明 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (30119888)
• Keywords: ブラディキニン / 血管内皮由来弛緩因子 / L-Nモノメチルアルギニン / 冠動脈 / 一酸化窒素 / 心筋 / 心機能 / 弛緩

Research Abstract

冠血管内皮細胞から放出される物質が、心機能に及ぼす効果を明らかにするのが本研究の目的である。
イヌの冠動脈内に選択的にブラディキニン(EDRF放出促進剤)を注入した。ブラディキニンの投与量を段階的に増やしながら、心力学パラメータの測定を行った。心力学パラメータの中でも特にWave Intensity(I)と呼ばれる新しい指標(研究発表参照)に注目した。これは、各瞬間の大動脈圧の変化率と大動脈血流速度の変化率の積であり、Iが正なら、脈波の成分のうちの心臓から末梢へ向かう前進波が優勢、Iが負なら末梢から心臓へ向かう反射波が優勢である。ブラディキニンの投与量に依存して、次のような結果を得た。
(1)冠血流の増加。
(2)左室圧ピーク値の低下。
(3)Iの最初のピーク値の増加。
(4)Iの最初のピークの早期出現。
(5)左室拡張末期圧、R波からMax(-dp/dt)までの時間、左室圧低下の時定数、大動脈血流量は不変。
ブラディキニンによる上のすべての変化は、EDRFの合成阻害剤であるL-Nモノメチルアルギニンによって抑制された。従って、上の変化はNOによって起こったものと考えられる。
Iの変化の生理学的な意味については検討中である。

Research Products

• [Publications] C.J.H.Jones: "“Wavefronts"in the aorta-implications for the mechanisms of left ventricular ejection and aortic valve closure" Cardiovascular Research. 27. 1902-1905 (1993)
• [Publications] Saichi Hosoda: "Recent Progress in Cardiovascular Mechanics" Harwood Academic Publishers.Chur.Switzerland, 380 (1994)