1993 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト白血病細胞における増殖シグナル伝達分子の活性化とその制御機構に関する研究

Research Project

Project/Area Number	05670908
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	金倉譲大阪大学, 医学部, 助手 (20177489)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	冨山佳昭大阪大学, 医学部, 助手 (80252667) 金山良男大阪大学, 医学部, 講師 (30158852)
Keywords	c-kit レセプターチロシンキナーゼ / 白血病 / シグナル伝達 / 活性化突然変異 / 幹細胞増殖因子 / マスト細胞 / フィブロネクチン / アポトーシス
Research Abstract	癌原遺伝子c-kitは、分子量約14.5万のチロシンキナーゼ型受容体をコードしており、その遺伝子産物(KIT)は、正常造血幹細胞やマスト細胞の増殖・分化に極めて重要な役割を担っている。しかし、ヒト白血病細胞の増殖・分化あるいは腫瘍化におけるc-kit受容体の役割、特に活性化突然変異については全く報告されていない。我々は、ほとんどの急性骨髄性白血病(AML)細胞、あるいは、赤芽球、巨核球あるいはマスト細胞の形質を有する白血病細胞株にKITが発現されており、KITリガンド(SCF)により白血病細胞の増殖・分化が促進されることを明らかにした。また、一部の白血病細胞株やAML細胞では、SCF刺激のない状態でもKITのチロシンリン酸化、活性化が認められ、特に、ヒトマスト細胞性白血病細胞株HMC-1では、SCF非依存性にKITのチロシンリン酸化と活性化が認められた。このKITの恒常的活性化は、c-kit遺伝子coding region内に存在する2個の活性化点突然変異(Val→Gly^<560>とAsp→Val^<816>、特にチロシンキナーゼ領域内に存在するAsp→Val^<816>)によるものであった。このことから、c-kit活性化点突然変異が造血幹細胞やマスト細胞の腫瘍化に関与している可能性が示唆された。また、上記SCF/KITを介したシグナルにより血球の増殖・分化が促進されたのに対し、細胞外マトリックスの一種であるフィブロネクチンにより白血病細胞のアポトーシスが誘導され細胞増殖が著明に抑制されることを見いだした。このフィブロネクチンによるアポトーシス誘導は、血球表面に発現されているVLA5インテグリンを介したシグナルが重要であることが明らかとなった。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] KANAKURA,YUZURU: "Functional expression of interleukin-2 receptor in a human factor-dependent megakaryoblastic leukemia cell line." CANCER RES.53. 675-680 (1993)
[Publications] KANAKURA,YUZURU: "Expression,function and activation of proto-oncogene c-kit product in human leukemia cells." Leuk.Lymphoma. 10. 35-41 (1993)
[Publications] FURITSU,TAKUMA: "Identification of mutations in the coding sequence of the proto-oncogene c-kit in a human mast cell leukemia cell line causing ligand-independent activation of c-kit." J.CLIN.INVEST.92. 1736-1744 (1993)
[Publications] IKEDA,HIROKAZU: "Changes in phenotype and proliferative potential of acute myeloblastic leukemia cells in long-term culture with the c-kit ligand,stem cell factor." EXP.HEMATOL.21. 1686-1694 (1993)
[Publications] TSUJIMURA,TOHRU: "Ligand-independent activation of a c-kit receptor tyrosine kinase in a murine mastocytoma cell line P-815 generated by a point mutation." BLOOD. (in press). (1994)
[Publications] SUGAHARA,HIROYUKI: "Induction of programmed cell death in human leukemia cell lines by fibronectin via its interaction with very late antigen 5." J.EXP.MED.(in press). (1994)

1993 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト白血病細胞における増殖シグナル伝達分子の活性化とその制御機構に関する研究

Principal Investigator

金倉 譲 大阪大学, 医学部, 助手 (20177489)

Research Products

[Publications] KANAKURA,YUZURU: "Functional expression of interleukin-2 receptor in a human factor-dependent megakaryoblastic leukemia cell line." CANCER RES.53. 675-680 (1993)

[Publications] KANAKURA,YUZURU: "Expression,function and activation of proto-oncogene c-kit product in human leukemia cells." Leuk.Lymphoma. 10. 35-41 (1993)

[Publications] FURITSU,TAKUMA: "Identification of mutations in the coding sequence of the proto-oncogene c-kit in a human mast cell leukemia cell line causing ligand-independent activation of c-kit." J.CLIN.INVEST.92. 1736-1744 (1993)

[Publications] IKEDA,HIROKAZU: "Changes in phenotype and proliferative potential of acute myeloblastic leukemia cells in long-term culture with the c-kit ligand,stem cell factor." EXP.HEMATOL.21. 1686-1694 (1993)

[Publications] TSUJIMURA,TOHRU: "Ligand-independent activation of a c-kit receptor tyrosine kinase in a murine mastocytoma cell line P-815 generated by a point mutation." BLOOD. (in press). (1994)

[Publications] SUGAHARA,HIROYUKI: "Induction of programmed cell death in human leukemia cell lines by fibronectin via its interaction with very late antigen 5." J.EXP.MED.(in press). (1994)

金倉譲大阪大学, 医学部, 助手 (20177489)