1994 Fiscal Year Annual Research Report

エリスロポエチン刺激により特異的に誘導されるチロシンリン酸化蛋白p85の解析

Research Project

Project/Area Number	05670926
Research Institution	Jichi Medical School
Principal Investigator	小松則夫自治医科大学, 医学部, 講師 (50186798)
Keywords	エリスロポエチン / 細胞内シグナル伝達 / チロシンリン酸化 / PLC-γ1
Research Abstract	【はじめに】近年サイトカインとその受容体を介す情報伝達機構の分子レベルでの解析がさかんに行われており、エリスロポエチン(Epo)細胞内シグナル伝達系においても、Epo刺激により145、130、80-85、40 kDa蛋白がチロシンリン酸化され、そのなかにはraf-1、Jak2、Epo受容体が含まれることが明らかにされている。しかし145kDa蛋白と80-85kDa蛋白の同定はいまだなされていない。われわれはEpo受容体を高発現しているUT-7/EpoA細胞株を樹立し、Epo刺激により急速にチロシンリン酸化される145kDa蛋白がPLC-γ1であること、p80-85蛋白はチロシンリン酸化されたのち、PLC-γ1に結合することを明らかにしたので報告する。【研究結果】 UP-7/EpoA細胞にEpo添加後急速に145、130、80、および40kDa蛋白がチロシンリン酸化され145kDa蛋白は抗PLC-γ1抗体に反応したことからPLC-γ1であることが示唆された。そこで抗PLC-γ1抗体を用いて免疫沈降し、抗リン酸化チロシン抗体でウエスタンブロットを行なった。Epo添加により145kDaのPLC-γ1が検出され、PLC-γ1がEpo添加によりチロシンリン酸化されることが証明された。さらにEpo添加群にのみ80-85kDaと40kDaのチロシンリン酸化蛋白が同時に検出され、これらの蛋白はEpo添加によりチロシンリン酸化されたのちにPLC-γ1に新たに結合することがわかった。80-85kDa蛋白の同定を試みたが、PI3キナーゼ、raf-1、Epo受容体ではなかった。Epo刺激によりPLC-γ1の活性化が認められ、Ins-P_3の産生が増加し、細胞内カルシウム濃度が上昇した。【考察】イノシトールリン脂質に特異的に作用するPLC-γ1は細胞増殖の細胞内情報伝達に重要で受容体および非受容体チロシンキナーゼによりチロシンリン酸化され、かつ活性化される。Epo細胞内シグナル伝達系においてもPLC-γ1のチロシンリン酸化および活性化がおこることが本研究により明らかになった。80-85kDa蛋白と40kDa蛋白がチロシンリン酸化されたのちにPLC-γ1に新たに結合することが証明された。今後は80-85kDaと40kDa蛋白分子を同定することによりさらに細胞内シグナル伝達系の解明に寄与するものと思われる。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Moroi,M.,et al: "Phorbol cster treacatment of two megakaryoblastic cell lines,CMK and UT-7,induces specilic protein composition changes with non coincident time-courses" Biochimica et Biophysica Acta. 1177. 139-146 (1993)
[Publications] Komatsu,N.,et al.: "Induced megakaryocytic maturation of the human leukemia cell lines UT-7 results in down-modulation of crythropoictin receptor gene expression" Cancer Res.53. 1156-1161 (1993)
[Publications] Komatsu,N.,et al.: "Establishment and characterization of an erythropoietin-dependent subline,UT7/Epo,derived from human lcukemia cell line,UT-7" Blood. 82. 456-464 (1993)
[Publications] Ishikawa,S-E.,et al.: "Extracellular ATP promotes cellular growth of glomerular mesangial cells mediated via phospholipase C" Biocham.and Biophys.Res.Cmmunication. 202. 234-240 (1994)
[Publications] Ren,H-Y.,et al.: "Erythropoietin induces tyrosine phosphorylation and activation of phospholipase C-γ1 in a human crythropoietin-dependent cell line" J.Biol.Chem.269. 19633-19638 (1994)
[Publications] 小松則夫,他: "血液腫瘍科,赤血球分化の分子生物学,エリスロポエチン受容体の構造・機能・臨床" 科学評論社, 6 (1995)
[Publications] 小松則夫: "Annual Review血液1995,多血症とエリスロポエチンレセプター異常" 中外医学社, 7 (1995)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

エリスロポエチン刺激により特異的に誘導されるチロシンリン酸化蛋白p85の解析

Principal Investigator

小松 則夫 自治医科大学, 医学部, 講師 (50186798)

Research Products

[Publications] Moroi,M.,et al: "Phorbol cster treacatment of two megakaryoblastic cell lines,CMK and UT-7,induces specilic protein composition changes with non coincident time-courses" Biochimica et Biophysica Acta. 1177. 139-146 (1993)

[Publications] Komatsu,N.,et al.: "Induced megakaryocytic maturation of the human leukemia cell lines UT-7 results in down-modulation of crythropoictin receptor gene expression" Cancer Res.53. 1156-1161 (1993)

[Publications] Komatsu,N.,et al.: "Establishment and characterization of an erythropoietin-dependent subline,UT7/Epo,derived from human lcukemia cell line,UT-7" Blood. 82. 456-464 (1993)

[Publications] Ishikawa,S-E.,et al.: "Extracellular ATP promotes cellular growth of glomerular mesangial cells mediated via phospholipase C" Biocham.and Biophys.Res.Cmmunication. 202. 234-240 (1994)

[Publications] Ren,H-Y.,et al.: "Erythropoietin induces tyrosine phosphorylation and activation of phospholipase C-γ1 in a human crythropoietin-dependent cell line" J.Biol.Chem.269. 19633-19638 (1994)

[Publications] 小松則夫,他: "血液腫瘍科,赤血球分化の分子生物学,エリスロポエチン受容体の構造・機能・臨床" 科学評論社, 6 (1995)

[Publications] 小松則夫: "Annual Review血液1995,多血症とエリスロポエチンレセプター異常" 中外医学社, 7 (1995)

小松則夫自治医科大学, 医学部, 講師 (50186798)