1995 Fiscal Year Annual Research Report
肝細胞癌切除後肝再発予防を目的とした新しい免疫療法の確立
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05671066
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
岡 正朗 山口大学, 医学部, 助教授 (70144946)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
硲 彰一 山口大学, 医学部, 助手 (50253159)
鈴木 敞 山口大学, 医学部, 教授 (20026834)
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| Keywords | 肝細胞癌 / 肝切除 / 免疫療法 / IL-2 / 肝動注 / 細胞障害性T細胞 / アポトーシス / 予後改善 |
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| Research Abstract |
肝細胞癌患者に対して、肝切除を施行し、同時に肝動脈内にカテーテルを挿入、皮下埋め込み式ポートに接続し、肝動注に備える。術後2週目より肝動注免疫療法(recombinant interleukin-2の持続肝動注(800,000JRU/day x6,4週間),OK-432の肝動注(5KE/2W,2回)と筋注(5KE x 3/4W),および極めて少量のadriamycin(10mg/2W,2回)とcyclophosphamide(300mg/2W,2回)の肝動注、famotidine(40mg/day)の経口投与)を施行した。本療法施行12例と非施行38例を比較したところ,施行例の3年生存率が100%であったのに対し,非施行例では60%有意差を認め,本療法の有効性が確かめられた.また,本療法施行後に肝切除を施行した症例の切除標本での検討では,主病巣周囲に著しいリンパ球浸潤を認め,免疫組織染色にてCD8陽性細胞およびHLA-DR陽性細胞が主たるリンパ球であることが判明した.また,抗Fas抗体を使用した免疫組織染色により,リンパ球浸潤部と一致して,肝細胞癌細胞がFas陽性となり,核の断片化も観察された.このことにより,本療法により細胞障害性T細胞が活性・浸潤し,癌細胞をアポトーシスに陥らせることが示唆された.
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Norio Iizuka,Masaaki Oka,et al.: "NM23-H1 and NM23-H2 messenger RNA abundance in human hepatocellular carcinoma." Cancer Research. 55. 652-657 (1995)
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[Publications] Masaaki Oka,Shoichi Hazama,et al: "Histological analysis of hepatocelullar carcinoma treated by intraarterial combined immunochemotherapy." Hepato-Gastroenterology. 42. 561-566 (1995)
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[Publications] Masaaki Oka,et al.: "Immunological evaluation of responders of intraarterial combined immunochemotherapy for unresectable hepatocellular carcinoma." Cancer Detection and Prevention. (in Press).
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[Publications] Kenji Wadamori,Masaaki Oka, et al.: "Influence of continuous Interleukin-2 administration via the portal vein on liver regeneration following partial hepatectomy in rats." Hepatology,. (in press).
