1993 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
05671563
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Research Institution | Osaka Dental University |
Principal Investigator |
篠原 光子 大阪歯科大学, 歯学部, 助教授 (40067187)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
尾形 圭五 大阪歯科大学, 歯学部, 助手 (30214000)
大浦 清 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (20131378)
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Keywords | 化学療法薬 / 白血球 / マクロファージ / ラット / 遊走能 / 貧食能 |
Research Abstract |
白血球の中のマクロファージ(MPHI)の生体防御機能のうち貧食能と遊走能に注目して、7種類の抗生物質、ampicillin(ABPC)、cefotiam(CTM),cephalexin(CEX)、tetracycline(TC)、amikacin(AMK)、clindamycin(CLDM)、bleomycin(BLM)の影響を検討した。貧食能の実験には、抗生物質の添加濃度は、それぞれ10、100、1000mug/mlとし、抗生物質無添加の場合をコントロールとした。ABPCは、濃度依存的に貧食率および貧食度をわずかに増加させる傾向を示したが、いずれの値もコントロールとは有意の差を示さなかった。CTM、CEX、TC、AMK、CLDM、BLMは濃度依存的に貧食率および貧食度を抑制した。特に、抗腫瘍抗生物質のBLMは、他の抗生物質よりも強い抑制を示した。10mug/mlの濃度では、BLMを除く他の抗生物質は、貧食率および貧食度ともにコントロールとの有意差を示さなかった。以上のことから、抗腫瘍抗生物質のBLMは、低濃度からのMPHI貧食能を抑制し、生体防御機能に影響を与える可能性が示唆された。また、今回検討した6種類の抗菌抗生物質は、臨床応用濃度でMPHIの貧食能に影響を与えないと考えられる。 次に、遊走能の実験には、抗生物質の添加濃度は、それぞれ1、10、100mug/mlとした。7種類の抗生物質は、すべて濃度依存的に遊走能を抑制し、各々コントロールとの間には、有意差が見られた。ABPCの遊走能は、1mug/mlと100mug/mlの間でP<0.001で有意差さが見られ、また、TCの遊走能は、1mug/mlと100mug/mlの間でP<0.05で、10mug/mlと100mug/mlの間でP<0.02で有意差が見られた。今後は、白血球の中の多形核白血球について同様の実験を行って検討をして行きたい。
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[Publications] 尾形,圭五: "マクロファージ貧食能に及ぼす抗生物質の影響" 歯科薬物療法. 12. 260 (1994)
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[Publications] Mitsuko Shinohara: "Effect of antibiotics on chemotaxis of rat macrophage." The Japanese Journal of Pharmacology. 64. 313P (1994)
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[Publications] 尾形,圭五: "マクロファージ貧食能に及ぼす抗生物質の影響" 歯科薬物療法. 13(印刷中). (1994)