歯の移動時における骨代謝のメカニズムの解明-骨吸収時に骨芽細胞より産成されるCollagenase活性とTIMP量の変化について-歯の移動時における骨代謝のメカニズムの解明-骨吸収時に骨芽細胞より産生されるCollagenase活性とTIMPの変動について-

1993 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 05671730
• Research Institution: Aichi Gakuin University
• Principal Investigator: 飯塚 哲夫 愛知学院大学, 歯学部・歯科矯正学講座, 教授 (30064778)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山田 晃弘 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (30211634) ; 谷田 耕造 愛知学院大学, 歯学部, 助手 (40211370) ; 森川 泰 愛知学院大学, 歯学部, 助手 (40241145) ; 白川 健次 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (50090155) ; 宮島 邦彰 愛知学院大学, 歯学部, 講師 (60183638)
• Keywords: メカニカルストレス / 歯の移動 / コラケナーゼ / TIMP

Research Abstract

培養細胞にストレスを加える装置としてFlexer Stress Unitを用い、Gingival FibroblastであるGin-1 cellとOsteoblast-like cellであるUMR-106に伸展力を加えて細胞から産生されるCollagenaseとTIMPの量を定量した。さらに、再現性のある装置として、スポンジ状の培養器に細胞を培養し、そん上より重りによって加圧する実験系を考案した。このスポンジ状の培養器として1、cell snow(KIRIN),2 Microcarrier(旭化成),3.Collagen sponge(K.K.),4.海綿の4種類を選択し、この4種に対して樹立細胞株を培養し、Confluent時の細胞数、DNA量、またMedium中のCollagenaseの活性とTIMPの量を定量し比較した。
その結果、Flexer Stress Unitを用い、Gingival FibroblastであるGin-1 cellとOsteoblast-like cellであるUMR-106に伸展力を加えた実験から、メカニカルストレスは、これらの細胞の活性を上げ、細胞数の増殖に関与しており、細胞から産生される活性型Collagenaseの量を増加させるが、TIMPの産生量には影響を与えないことが分かった。スポンジ状の培養器としては、Microcarrier(旭化成)が加圧実験には適していることがConfluent時の細胞数、DNA量の定量から判明した。
次に、臨床的応用として歯肉溝浸出液中のCollagenaseとTIMPの量を定量し、歯の移動とこれらの産生との関係を検討した。その結果、矯正治療を行っている移動中の歯肉溝浸出液中に含まれるCollagenaseは培養実験における場合と同様に活性型Collagenaseの量を増加させるが、TIMPの産生量には影響を与えないことが分かった。

Research Products

• [Publications] Miyajima,K.et al.: "Effect of mechanicul slress on gingival cells in culture" International conference:Biological mechansnrs of tooth eruption,resorption and replacencnt by implants. (1993)