1993 Fiscal Year Annual Research Report
下行性抑制系による脊髄痛覚伝達ニューロンの抑制機序
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05680728
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
吉村 恵 久留米大学, 医学部, 講師 (10140641)
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| Keywords | ノルアドレナリン / セロトニン / 痛覚 / 脊髄後角 / 膠様質 / パッチクランプ / 脊髄スライス / スライスパッチ |
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| Research Abstract |
成熟ラット脊髄横断スライスに後根を付した標本を作製し、ブラインドパッチクランプ法を用いてセロトニンおよびノルアドレナリンの後角膠様質細胞に対する作用を調べた。ノルアドレナリン(10〜60muM)は30%の細胞に外向き電流を、30%の細胞に内向き電流を誘起した。40%の細胞においてノルアドレナリンは自発性興奮性微小シナプス電流(mEPSC)の頻度を減少した。この作用はalpha_2受容体作動薬のクロニジンによっても誘起され、またalpha_2受容体拮抗薬で抑制されたことから、alpha_2受容体を介するものと考えられた。次に微小抑制性シナプス電流(mIPSC)に対する作用を調べた。ノルアドレナリンとフェニレフリンはmIPSCの頻度を著明に増大させ、この作用はプラゾシンによって抑制されたことからalpha_1受容体を介するものと考えられた。セロトニンは30%の細胞に外向き電流を、10%の細胞に内向き電流を誘起した。5-HT_1A受容体作動薬である8-OH-DPATはセロトニン同様の外向き電流を発生した。一方、内向き電流は5-HT_2受容体拮抗薬のケタンセリンによって抑制された。約20%の細胞において、セロトニンはmEPSCの頻度を減少させたが、他の20%の細胞においてはmEPSCの頻度を増大させた。mIPSCに対しては著明な変化を示さなかった。
以上の結果より、ノルアドレナリンは膠様質細胞に対して興奮作用、抑制作用の両方を示したが、シナプス前作用ではmEPSCを抑制しmIPSCを増大させたことから痛覚伝達に対し抑制的に働いていることが示唆された。またセロトニンの作用は膠様質細胞に対して興奮性および抑制性の作用を示し、シナプス前にも促進的および抑制的作用を示すなど一定した傾向がみられなかった。おそらく個々の細胞に対し異なる作用を有するものと考えられる。
以上の結果は米国神経科学学会および阪大国際シンポジウムにおいて発表した。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Megumu Yoshimura: "Blind patch-clamp recordings fromsubstantia gelatinosa neurons in adult rat spinal cord slices:pharmacological properties of synaptic currents." Neuroscience. 53. 519-526 (1993)
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[Publications] Megumu Yoshimura: "Primary afferent-evoked slow EPSPs and responses to substance P of dorsal horn neurons in the adult rat spinal cord slices." Regulatory Peptides. 46. 407-409 (1993)
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[Publications] Hiroe Inokuchi: "Tachykinins depress a calcium-dependent potassium conductance in sympathetic preganglionic neurons." Regulatory Peptides. 46. 367-369 (1993)
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[Publications] 吉村,恵: "成熟ラット脊髄スライス標本を用いた脊髄後角における痛覚伝達機序の解析" 日本疼痛学会雑誌(Pain Research). 8. 71-80 (1993)
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[Publications] Hiroshi Baba: "Synaptic responses of substantia gelatinosa neurones to dorsal column stimulation in rat spinal cord in vitro." Journal of Physiology. in press.
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[Publications] Megumu Yoshimura: "Primary afferent evoked glycine-and GABA-mediated IPSPs in substantia gelatinosa neurones in the rat spinal cord in vitro." Journal of Physiology. in press.
