1993 Fiscal Year Annual Research Report
遺伝子導入ES細胞を用いたマウス胚初期発生におけるサイトカインの役割の研究
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05807010
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
新井 賢一 東京大学, 医科学研究所, 教授 (00012782)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
村松 正明 東京大学, 医科学研究所, 助手 (50230008)
井上 達 横浜市立大学, 医学部, 助教授 (50100110)
豊田 裕 東京大学, 医科学研究所, 教授 (90050418)
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| Keywords | ES(胚幹)細胞 / 遺伝子導入 / サイトカイン / レセプター / LIF / 6M-CSF / IL-3 / Id |
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| Research Abstract |
1)LIF遺伝子導入ES細胞
ES細胞3A-1にmouse LIF cDNAを安定導入し、LIF高発現クローンおよび低発現クローンを得た。高発現クローンはLIF非添加で培養してもES細胞の分化は起こらなかったが、低発現クローンはLIF非添加で培養することにより分化が誘導された。これはLIFがオートクラインに働いてES細胞の分化を阻害しうることを示している。LIF低発現および高発現クローンをblastocystにインジェクションしキメラマウスの作成を試みた。高発現クローンからはキメラマウスは得られなかったが、低発現クローンからはキメラマウスが得られ、LIFはin vivoでも初期胚の分化を阻害しないことが示唆された。このキメラマウスは下腹部に高頻度に腫瘍を発生し、生後数週間で死に至った。病理学的解析により、腫瘍はテラトーマであることが明らかになった。
2)ヒトGM-CSFレセプター遺伝子導入ES細胞
ヒトGM-CSFレセプターα,β鎖cDNAを導入し、発現するES細胞を構築した。このES細胞はヒトGM-CSFによりわずかに細胞増殖が促進され、MAPキナーゼリン酸化が誘導された。しかしヒトGM-CSFによりLIFのような分化抑制効果は認められなかった。現在これらのクローンを用いてGM-CSFとLIFの細胞内シグナル伝達経路の解析を行なっている。
3)Id遺伝子導入ES細胞
Idはb-HLHタンパク質と相互作用をすることにより分化抑制に関与していることがいくつかの系で報告されている。ES細胞の分化調節に対するIdの影響を検討した。LIF非添加培地で分化誘導するとId1,2,3いずれのmRNAレベルも一過性の低下を示し、その後もとのレベルに復した。次いでId1 cDNAを導入し、高発現したES細胞を作成した。これらのES細胞はLIF非添加培地で分化が誘導された。現在、これらのクローンを用いてLIFの分化抑制シグナルとIdの関連を解析している。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Watanabe S.: "Reconstituted human GM-CSF receptor transduces growth promoting signals in mouse NIH 3T3 cells:Comparison with signalling in BNF3 pro B cells" Mol.Cell.Biol.13. 1440-1448 (1993)
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[Publications] Tomoda T.: "Molecular cloning of mouse counterpart for human TGFβ type I receptor" B.B.R.C.in press. (1994)
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[Publications] Nakagawa Y.: "Structure of the gene encoding the α subunit of the human GM-CSF receptor" J.Biol.Chem.in press. (1994)
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[Publications] Sato N.: "Signal transduction by the high affinity GM-CSF receptor:two distinct cytoplasmic domains of the common β subunit responsible for different signalling" EMBOJ.12. 4181-4189 (1993)
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[Publications] Masuda E.S.: "The GM-CSF promoter cis acting element CLEO mediates induction signals in T cells and is recognized by factors related to AP_1 and NF-AT" Mol.Cell.Biol.13. 7399-7407 (1993)
