1994 Fiscal Year Annual Research Report
抗腫瘍性ペプチドドラスタチン10の活性コンフォメーションの探索
Project/Area Number |
06240234
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
富岡 清 大阪大学, 産業科学研究所, 教授 (50114575)
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Keywords | ドラスタチン10 / 抗腫瘍活性 / 活性コンフォメーション / チューブリン / イミン / チアゾール / 不斉付加反応 / 複素環 |
Research Abstract |
ドラスタチン10は強力な抗腫瘍活性を有するペンタペプチドである。その活性コンフォメーションの探索および固定による活性の強化を目的として本研究を進めている。全合成によって得られた天然物とその誘導体の細胞毒性試験をおこなったところ,天然物の強い抗腫瘍性が確認できたと同時に天然物より強い細胞毒性がテトラペプチドで発現することが分かった。以上の知見は活性を保ったままで構造を単純化するための指針を与えており、ターゲットと考えられているチューブリンに結合する活性コンフォメーションをモデル化するうえで重要となることが期待される。また、合成ルート上、低収率であったチアゾールを含むDoe単位の合成法を解決することにより天然物およびその誘導体の大量入手が可能となる。この問題点をフェニルアセトアルデヒドイミンへのチアゾールリチウムの不斉付加反応により解決することを試みた。その結果、再結晶を繰り返すことで光学的に純品な付加体を得ることができた。本反応は脱プロトンのおきやすいイミンに対して適用可能であり、さらに複素環を1段階で導入できるために他の天然物合成にも拡張できると期待している。これらの付加体を組み込んだ誘導体を合成し細胞毒性を調べていく予定である。
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[Publications] Isao Inoue et al.: "Asymmetric 1,2-Addition of Organolithiums to Aldimines Catalyzed by Chiral Llgand." Tetrahedron. 50. 4429-4438 (1994)
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[Publications] Kaori Ando et al.: "Stereoselective Reactions.XXII.Asymmetric Michael Reaction of a-Alkyl b-Keto Esters via Chiral Enamines.Dependence of Diastereoface Selection on the Combination of Solvents and Additives." J.Chem.Soc.,Perkin Trans I. 277-282 (1994)
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[Publications] Motomu Kanai et al.: "Asymmetric Conjugate Addition of Organocopper-Amidophosphine Reagents to Cycloalkenones." Tetrahedron Letters. 35. 895-898 (1994)
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[Publications] Kiyoshi Tomioka et al.: "Origin of Regioselectivity in Electrophilic Reaction of Ambident Enaldimines" Tetrahedron Letters. 35. 1891-1892 (1994)
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[Publications] Manabu Okuda et al.: "Stereo-and Regiochemical Aspects of the Mitsunobu Reaction in Synthesis of Chiral Amino Ether Ligands for Asymmetric Reactions." Tetrahedron Letters. 35. 4585-4586 (1994)
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[Publications] Masahide Tanaka et al.: "Enantioselective Total Synthesis of(+)-Stoechospermol Via Stereoselective Intramolecular(2+2)Photocycloaddition of the Chiral Butenolide." Tetrahedron. 50. 12843-12852 (1994)