低分子G蛋白ARF及びARIによるコレラ毒素のADP-リボシル化活性の制御

1994 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 06264204
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 野田 公俊 千葉大学, 医学部, 教授 (60164703)
• Keywords: コレラ / コレラ毒素 / ADP-リボシル化 / ARF / ARI

Research Abstract

我々はこれまでコレラ発症のメカニズムをコレラ毒素がもつADP-リボシル化活性に着目して研究してきた。その結果、コレラ発症のメカニズムに3量体GTP結合蛋白質と低分子量GTP結合蛋白質とが重要な役割を担っていることが明らかにされた。特に低分子量GTP結合蛋白質のARFは、コレラ毒素のAサブユニットに親和性をもち、そのADP-ノボシル化活性を数倍に亢進させること、さらに、その亢進作用の酵素学的解析結果を詳細に報告してきた。さらに、我々は、ARFと分子量的に非常によく似た蛋白質で、ARFとは全く逆の作用を示す蛋白質ARIを発見し、精製することができた。そこで、精製ARFとARIを用いて、コレラ発症のメカニズムの解析を行なう準備がすでに出来上がった。

Research Products

• [Publications] T.Nishikawa: "Cholera toxin can ADP-ribosylate Gs as well as Gi...." Endocrine Journal. 41. 593-597 (1994)
• [Publications] T.Nishikawa: "Possible involvement of lipoxygenase Metabolites....." J.Biochem.116. 833-837 (1994)
• [Publications] N.Morinaga: "Differentiation of HL-60 cells is promoted by H-toxin..." FEBS Letters. 351. 317-320 (1994)
• [Publications] 野田 公俊: "コレラ菌の毒素" Medical Immunology. 27. 407-414 (1994)