1994 Fiscal Year Annual Research Report
胸腺内分化モデルの確立による自己認識T細胞クローンの選択に関する分子免疫学的研究
Project/Area Number |
06265101
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Research Institution | Tokai University |
Principal Investigator |
垣生 園子 東海大学, 医学部, 教授 (30051618)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
熊谷 善博 順天堂大学, 医学部, 非常勤講師 (80175314)
佐藤 健人 東海大学, 医学部, 助手 (50235363)
西村 孝司 東海大学, 医学部, 助教授 (30143001)
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Keywords | 胸腺内分化 / NHC拘束性 / T細胞抗原レセプター / トランスジェニックマウス / ポジティブセレクション / ネガティブセレクション |
Research Abstract |
本研究では、T細胞抗原レセプター遺伝子導入マウス(TCRTg)を作製し、positive(PS)及びnegative selection(NS)を研究するin vitro実験系を開発して、その選択機構を分子レベルで解析する。それによって自己反応性T細胞の分化と出現に関する知見を得、自己免疫疾患の発生機序解明の一助とすることを目指す。1994年度の研究では、作製したTCR-Tgマウスが胸腺内での選択機構を研究する良いモデルであることを示し、その一端としてpositive selectionの過程に於けるTCR発現の制御機構について以下の結果をえた。 (1)TCR-Tgでは、TCRは選択性MHC(I-AD)をもつマウスでも非選択性MHCのマウスで同じ程度に発現していたが、DPステージに於けるTCR発現は、前者では高く後者では低かった。DP細胞に於けるTCR発現の強さを規定するものがT細胞に内在する遺伝的支配によるものでなく、胸腺ストローマMHCが選択性形質を発現しているか否かにより決定されることが、修飾したFTOC系で明らかとした。この結果はTCR発現を規定する因子はTCR-MHC分子間作用に依存することを証明すると同時に、FTOCを利用したリンパ球入れ替え実験によりPSを誘導できることを示した。 (2)非選択性MHCマウスに於けるTCR発現低下は抗CD4抗体処理により阻止された。この結果は、TCR発現の低下は単にTCR-MHC分子間作用が欠如のしたためでなく、CD4を介したシグナルによりTCRの発現はdown-regulateされるが、TCR-MHCシグナルはそれを阻止することを強く示唆する。また、TCRのdown-regulationの解除がpositive selectionには不可欠なプロセスと考えられる。これら知見は、positive selectionを説明するモデルとして提唱されているstochastic modelを支持するだけでなく、そのモデルに反論する実験事実との間にあった問題点を矛盾無く説明できる。
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Research Products
(15 results)
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[Publications] Hozumi,K.: "Pro-T cells in fetal thymus express c-kit and RAG-2 but lack the rearangemente of TCR β." Eur.J.Immunol.24. 1339-1344 (1994)
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[Publications] Hozumi,K.: "Implication of the common γ chain of the IL-7 receptor in intrathymic development of pro-T cells." Int.Immunol.6. 1454-1451 (1994)
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[Publications] Hozumi,K.: "Expression of THY-1 on rat T cells and its relevance as a maturation marker of T cells in rats." Immunol.Letters. 39. 179-185 (1994)
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[Publications] Shimada,A.: "Acceleration of diabetes in young NOD mice with peritoneal macrophages." Diabetes Reseach and Clinical Practice. 24. 69-76 (1994)
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[Publications] Gao,X.: "Thymic nurse cell clone supports the differentiation of CD4^-8^- thymocytes into CD4^+8^+ thymocytes in vitro." Immunol.Letters. 35. 169-176 (1993)
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[Publications] Tsukamoto,H.: "Specific targeting of in vitro-activated human antitumour effector cells using anti-CD3 X anti-c-crbB-2 bispecific antibody." Immuno.& Cell Biol.71. 109-115 (1993)
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[Publications] Hozumi,K.: "Characterization of the T cells in aged rat bone marrow." Immunol.Letters. 36. 137-148 (1993)
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[Publications] Urano,K.: "Potentiation of therapeutic effect of reccombinant tumour necrosis factor against B16 mouse melanoma by combination with recombinant interleukin 2." Cytokine. 5. 224-229 (1993)
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[Publications] Sydora,B.C.: "Intestinal intraepithelial lymphocytes preferetially repopulate the intestial epithelium." Int.Immunol.5. 743-751 (1993)
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[Publications] Akiyama,M.: "Lymphocyte infiltration of the skin in transgenic mice carrying the human interlerkin-2 gene." Dermatological Res.285. 379-384 (1993)
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[Publications] Tamauchi,H.: "CD4^+CD8^+cells lacking self-Mls reactiove T cells are induced in mesenteric lymph nodes of Salmonella enteritidis-infected mice." Immunol.Letters. 37. 123-130 (1993)
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[Publications] Ohta,S.: "Expression of sialyl lewis^x antigen on human T cells." Cellular Immunol.151. 491-497 (1993)
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[Publications] Tanaka,Y.: "Inhibition of inflammatory liver injury by a monoclonal antibody against lymphocyte function-associated antigen-1^1." J.Immunol.151. 5088-5095 (1993)
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[Publications] Kasuga,A.: "The role of cytotoxic macrophage in non-obese diabetic mice: cytotoxicity against murine mastocytoma and beta-cell lines." Diabetologia. 36. 1252-1257 (1993)
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[Publications] Sato,T.: "Naive T cells can mediate delayed-type hyper sensitivety (DTH) response in transgenic mice." Eur.J.Immunol.24. 1512-1516 (1993)