1994 Fiscal Year Annual Research Report
トランスジェニックマウスを用いたI型糖尿病発症機構の解析
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06265209
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
宮崎 純一 東北大学, 加齢医学研究所, 教授 (10200156)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田代 文 東北大学, 加齢医学研究所, 助手 (40136213)
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| Keywords | I型糖尿病 / 自己免疫 / 主要組織適合抗原 / トランスジェニックマウス / NODマウス / リンフォカイン |
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| Research Abstract |
I型糖尿病は、ウィルス感染や薬剤によるβ細胞の障害が引き金となって、β細胞に対し自己免疫反応が起こることがその病因と考えられている。I型糖尿病患者の遺伝解析から、遺伝要因のうちで最も大きなものは、主要組織適合複合体(MHC)領域であるとされる。したがって、発症の分子機構を解明して行く上で、MHC抗原の多型性と発症との関係を解明していくことが重要である。また、I型糖尿病の進展にはさまざまなリンフォカインの関与が想定されている。本研究ではI型糖尿病モデルとして知られるNODマウスを用いて、I型糖尿病発症におけるMHCクラスII・Aβ鎖の多型性部位の関与とリンフォカイン(本研究ではIL-10)の役割を解析した。そのため、正常マウス由来のAβ鎖遺伝子の多型性部位をNODタイプのアミノ酸(AspをSer)に変えた変位クラスII遺伝子A_β^<d/kM>、あるいは膵島α細胞で発現するよう修飾したIL-10遺伝子を作製し、これをNODマウスの受精卵にマイクロインジェクション法で導入した。得られたトランスジェニックNODマウスを繁殖させ、導入遺伝子の発現が膵島炎、糖尿病にどのように影響するかを検討した。その結果、Aβ鎖の第57番目のアミノ酸が重要とされてきたが、それだけで疾患感受性が決定されるのではないことが示された。一方、IL-10遺伝子をα細胞で発現するトランスジェニックマウスでは、早期(5〜10週)に糖尿病発症が起こり、この発症にはNODマウスの遺伝的背景が必要であることが示された。この結果から、IL-10はI型糖尿病発症に関与している可能性が考えられた。
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[Publications] Miyazaki,J: "Transgenic models for insulin‐dependent diabetes mellitus." ILAR News. 35. 37-41 (1994)
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[Publications] Nishiyama,N: "Expression of the gene encoding the tyrosine‐kinase deficient human insulin receptor in transgenic mice." Gene. 141. 187-192 (1994)
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[Publications] Tashiro,F: "Resistance to cyclophosphamide‐induced diabetes in transgenic NOD mice expressing I‐A^<k.>" Autoimmunity. 17. 181-188 (1994)
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[Publications] Gonoi,T: "Functional neuronal ionotropic glutamate receptors are expressed in the non‐neuronal cell line MIN6." J Biol Chem. 269. 16989-16992 (1994)
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[Publications] Moritani,M: "Transgenic expression of IL‐10 in pancreatic A‐cells accelerates autoimmune insulitis and diabetes in non‐obese diabetic mice." Int Immunol. 6. 1927-1936 (1994)
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[Publications] Ishii,M: "Embryonic expression of MHC class I heavy and light chains in transgenic mice." Endocrine J. 41. S9-S16 (1994)
