1996 Fiscal Year Annual Research Report
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06274101
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
矢崎 義雄 東京大学, 医学部・附属病院, 教授 (20101090)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
寒川 賢治 国立循環器病センター, 生化学部, 部長 (00112417)
堀 正二 大阪大学, 医学部附属病院, 講師 (20124779)
高井 義美 大阪大学, 医学部, 教授 (60093514)
横山 光宏 神戸大学, 医学部附属病院, 教授 (40135794)
篠山 重威 京都大学, 医学部附属病院, 教授 (70109007)
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| Keywords | cardiomyocytes / mechanical stress / signal transduction / calcium ion / adrenomedulin / endothelin / Angiotensin II / G protein |
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| Research Abstract |
機械的刺激により心筋細胞内において蛋白質リン酸化のカスケードが活性化され、特異的な遺伝子発現や蛋白合成の亢進がおこり、心肥大が形成されることをin vitroで心筋細胞を進展させることにより示した。心筋細胞より分泌されるアンジオテンシンIIやエンドセリンといった血管収縮物質が重要な役割を果たしていること、しかしアンジオテンシンIIのシグナルの存在しないマウス(アンジオテンシンII1型受容体ノックアウトマウス)においても機械的刺激によりコントロールマウスよりも強い肥大時反応が生ずることも示した。このことは、機械的刺激それ自身ないしは未知の物質が心肥大形成に重要であることを示している。ラット血小板中のcAMP活性の増加を指標としてヒト褐色細胞腫組織より発見されたアドレノメデュリン及びその前駆体よりできる20残基のペプチドであるPAMPは、全く新しい降圧ペプチドである。アドレノメデュリンは、副腎以外にも肺・心臓・腎臓など広範囲で発現しており、敗血症性ショックなど種々の循環器疾患で血中濃度が上昇していたことより、循環調節に深く関与していると考えられた。インスリン受容体様チロシンキナーゼであるLTKをトランスジェニックマウスを用いて過剰発現させたところ、心肥大、心筋線維の錯綜配列、心筋細胞のアポトーシスが認められた。心臓の線維化や炎症細胞の浸潤は軽度であった。このトランスジェニックマウスの心臓において、心房性ナトリウム利尿ペプチド、β型ミオシン重鎖、骨格筋型アクチンなどの胎児型蛋白の発現が認められた。この心臓において、MAPキナーゼの内でERK活性は変わらなかったが、JNK、p38MAPKの活性がトランスジェニックマウスにおいて高値であった。JNK、p38MAPKはアポトーシスに関係するという報告があることから、このJNK、p38MAPK活性の亢進がアポトーシスの誘導に関係している可能性が考えられた。
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Research Products
(8 results)
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[Publications] Komuro I.,Kudo S.et al: "Mechanical stretch activates the stress-activated protein kinasas in cardiac myocytes." FASEB J.10(5). 631-636 (1996)
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[Publications] Yamazaki T.,Komuro I.et al: "Endothelin-1 is Involved in Mechanical stress-induced Cardiomyocyte Hypertrophy" J.Biol Chem. 271(6). 3221-3228 (1996)
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[Publications] Shiojima I.,Komuro I. et al: "Molecular Cloning and Characterization of Human Cardiac Homeobox Gene CSX1" Circ Res. 79(5). 920-929 (1996)
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[Publications] Zou Y.,Komuro I.et al: "Protein Kinase C,but Not Tyrosine Kinases or Ras.Plays a Critical Role in Angiotensin II-induced Activation of Rof-1 Kinase and Extracellular Signal Protein Kinases in Cardiac Myocytes." J Biol Chem. 271(52). 33592-33597 (1996)
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[Publications] Yamazaki T.,Komuro I.et al: "Molecular aspects of mechanical stress induced cardiac hypertrophy." Mol Cell Biochem. 163/164. 197-201 (1996)
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[Publications] Kudoh S., Komuro I.et al: "Angiotensin II stimulates C-Jun NH_2-Terminal Kinase in Cultured Cardiac Myocytes of Neonatal Rats" Circ Res. 80(1). 139-146 (1997)
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[Publications] Komuro I.,Izumo S.: "Cardiac-specific homeobox-containing gene of. the mouse in “Developmental"mechanisms of heart disease"." Markwald RR.,Clark E.B.,Takao A.Futura N.Y., 679 (1995)
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[Publications] Komuro I.,Shiojima I.,Izumo S.et al: "Human and murine cardiac-specific homeobox-containing genes.in“Cardiac Development and Gene Regulation"." Yazaki Y.Excerpta Medica.Ltd.Tokyo, 153 (1995)
