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1995 Fiscal Year Annual Research Report

細胞質分裂の分子機構

Research Project

Project/Area Number 06275101
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

馬渕 一誠  東京大学, 教養学部, 教授 (40012520)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 久保田 洋  京都大学, 理学部, 助手 (40115837)
細谷 浩史  広島大学, 理学部, 助教授 (90183102)
沼田 治  筑波大学, 生物科学系, 助教授 (50189354)
須藤 和夫  東京大学, 教養学部, 助教授 (20111453)
浜口 幸久  東京工業大学, 理学部, 教授 (70016161)
Keywords細胞質分裂 / 分裂溝 / 収縮環 / アクチン繊維 / ミオシン / ミオシン軽鎖キナーゼ / Rho / 分裂装置
Research Abstract

収縮環形成のシグナル伝達の候補、低分子量Gタンパク質Rhoに関しては、分裂酵母rhol^+遺伝子の破壊やRhoを失活させるC3酵素の遺伝子導入を行い、rhol^+が必須であることを見いだした。もう1つの候補であるミオシン軽鎖のリン酸化については、分裂中のウニ卵細胞内ではCキナーゼ部位のリン酸化はみられず、ミオシン軽鎖キナーゼ部位のリン酸化のみが検出された。同時にミオシン軽鎖キナーゼの精製を行い、2成分の酵素を精製した。シグナル伝達の構造的基盤と考えられる星状体微小管は終期に初めて表層に届き、赤道部で交差すること、微小管が短いと分裂溝が形成されないことなどが分かり、微小管がシグナルを仲介するという考えを支持した。分裂変異遺伝子の解析は、テトラヒメナのp85遺伝子のクローニングを行い、このタンパク質がCa^<2->/CaMキナーゼIIのCaM結合部位、EFlaのC末端部分、アクチンの一部、Ser/Thrキナーゼの配列などと相同性を持つ、多機能タンパク質であることが分かってきた。細胞性粘菌からREMI法で得た変異遺伝子はRasGAPをコードしていることが分かった。アフリカツメガエル卵の変異タンパク質の解析も進み、このタンパク質がゲル濾過で2000kDを示すことが分かった。また分裂におけるアクチン調節タンパク質コフィリンはアフリカツメガエル卵の分裂期には脱リン酸化型(アクチンと結合能を持つ)になっており、分裂溝の先端部分に局在すること、卵内にコフィリンそのものや抗体を注入するといずれの場合も細胞質分裂が阻害されることが分かり、このタンパク質が重要な役割を持つことが判明した。アクチン繊維を細胞膜に結合させると考えられるERMファミリータンパク質は細胞膜タンパク質の塩基性に富む領域に結合することが分かった。

  • Research Products

    (8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] Nakano,K,-Mabuchi,I.: "Isolation and seguoncing of two CDNA clones encoding Rho Proteins from the tission yeast,Schizosaccbaroonyes Pombe" Gene. 155. 119-122 (1995)

  • [Publications] Nagaoka,R.,Abe,ff.,etal.: "Effects ot cofilin on actin filamentons stractures in cultnred myotubes:intvacellulor regulation of cofilin action." J.Cell Science. 108. 581-593 (1995)

  • [Publications] Nagaoka,R.,Abe,H.etal.: "Concentvation of cofilin,a small actin-binding Protein,at the cleavage furrow duing cytokinesis" Cell Motiling and the cytoskeleton. 30. 1-7 (1995)

  • [Publications] Takeda,H.etal: "V-src kinase shifhs the cadherin-based cell adhesion fram the strong to the weak stateond P-catenin is not reguired for the Shift." J.Cell Biology. 131. 1839-1847 (1995)

  • [Publications] Hanyu,K.,Takemasa,T.,Numota,O.,Takahashi,M.,& Watanabe,Y.: "ImmunofluorescenceLocalization of a 25-kDa Tetrahymena EF-hand Ca^<2-> binding protein,TCBP-25,inthe cell cortex and possibleinvolvementin conjugation." Exp.Cell Res.219. 487-493 (1995)

  • [Publications] Kurazawa,Y.,Hanyu,K.,Watanabe,Y.,& Numata,O.: "F-actin bundling activity of Tetrahymana elongation factor 1 α is regulated by Ca^<2+>/calmodulin." J.Biochem.in press.(1996)

  • [Publications] Numata,O.: "Multifunctional protein in Tetrahymena:14-nm filament protein/citrate synthase and translation elongation factor-1α." Int.Rev.Cytology, 35 (1996)

  • [Publications] Watanabe,Y.,Hanyu,K.,Takemasa,T.,& Numata,O.: "TCBP-25." In Guidebook to the calcium binding-protein,ed by Celio,M.R.,Sambrook& Tooze Publication at Ocford University Press,(in Press.), (1996)

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Published: 1997-02-26   Modified: 2018-02-02  

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