1994 Fiscal Year Annual Research Report
同種骨髄移植後の造血系・免疫系細胞の再建と免疫寛容獲得におよぼすGVHの影響
Project/Area Number |
06277203
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
小野江 和則 北海道大学, 免疫科学研究所, 教授 (40002117)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩渕 和也 北海道大学, 免疫科学研究所, 助手 (20184898)
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Keywords | GVHR / 胸腺再建 / negative selection / CD44 / Fas抗原 / NK1.^+T細胞 / 骨髄移植 / Mls-l^a抗原 |
Research Abstract |
骨髄移植後、骨髄幹細胞より成熟T細胞へ分化する過程で、ホスト抗原反応性T細胞はnegative selectionによってクローン消去を受ける。抗原として内因性スーパー抗原の一つ、Mls-l^aに注目し、Mls-l^a反応性T細胞そのクローン消去のメカニズムについて解析した。その結果Mls-l^aは、ホストの放射線抵抗性T細胞によって産生されることが判明した。さらに産生されたMls-l^a産物は、ドナー幹細胞由来のMHCクラスII陽性細胞(マクロファージ、樹状細胞)に移行され、その後Mls-l^a-クラスII複合体が、Vβ6^+またはVβ8.1^+のMls-l^a反応性T細胞を胸腺髄質内において消去することを明らかにした。しかし、マイナ-GVHRの存在下では、ドナー成熟CD8^+T細胞によって、トレロジェンを産生するホスト放射線抵抗性T細胞が完全に排除されるため、Vβ6^+またはVβ8.1^+T細胞のクローン消去が生じなかった。この事実は、マイナ-GVHRによる発癌性ウイルス産物を発現する細胞の排除(graft versus leukemia)への道を拓くもので、今後白血病の治療として骨髄移植を行う場合に、基礎データとなると考えられた。 トレロジェン(Mls-l^a)産生細胞は、主としてCD8^+T細胞で、CD44^+CD8^+ T細胞は中枢核、末梢性いずれのクローン消去も誘導したが、CD44^-CD8^+ T細胞は胸腺内のクローン消去を生じなかった。この結果からCD44分子は、T細胞が胸腺に入る際のレセプターとなっていることが示唆された。 最後に、胸腺内にNK1.1^+TCR α/β^+細胞が同定された。これらはCD4^+8^+未熟型胸腺細胞をFasを介して殺すことが判明した。現在NK1.1^+TCR α/β^+ T細胞によるGVHRの誘導と制御メカニズムを解析中である。
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[Publications] Itoh,Y.et al.: "Determination of amino acid on agretopes of pigeon cytochrome a related peptides specifically bound to I-A allelic products" Eur.J.Immunol.24. 76-83 (1994)
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[Publications] Ohgama,J.et al.: "Functional studies on MEL-14^+ and MEL-14^- T cells in peripheral lymphoid tissues" Immunobiol.190. 225-242 (1994)
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[Publications] Hatakeyama,S.et al.: "The murine c-fgr gene product associated with Ly6c and p70 integral membrane protein is expressed in cells of a monocyte/macrophage linage" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 91. 3458-3462 (1994)
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[Publications] Arase,N.et al.: "Contribution of host radio-resistant T cells to the clonal elimination of minor lymphocyte slimulatory-1^a reactive T cells in mouse bone marrow chimeras" Cell.Immunol.156. 13-23 (1994)
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[Publications] Arase,H.et al.: "Cytotoxicity of fresh NK1.1^+ T-cell receptor αβ^+ thymocytes against CD4^+8^+ thymocyte population associated with intact Fas antigen expression on the target" J.Exp.Med.180. 423-432 (1994)
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[Publications] Naruse,H.et al.: "A potential peptide vaccine against two different strains of influema virus isolated at intervals of about ten years" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 91. 9588-9592 (1994)
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[Publications] 小野江和則: "現代病理学大系(花岡正男編)中山書店" III免疫応答4.T細胞の抗原認識と活性化機序, 8 (1994)
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[Publications] 岩渕和也: "Annual Review 免疫1994" MHC分子と抗原ペプチドの結合様式, 7 (1994)