1994 Fiscal Year Annual Research Report

造血系構築とくにマクロファージ分化におけるIL-6シグナルの解析

Research Project

Project/Area Number	06277211
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	松田正大阪大学, 医学部, 助手 (20212219)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	平野俊夫大阪大学, 医学部, 教授 (40136718)
Keywords	IL-6 / gp130 / Jak / STAT / チロシンキナーゼ / Sak
Research Abstract	IL-6は造血系において、IL-6は、IL-3とともに多能性幹細胞コロニー形成を誘導し、巨核球に対してはその成熟化を誘導する。また、IL-6はマウスの骨髄性白血病細胞株M1のマクロファージへの分化を誘導する因子として注目されている。IL-6受容体は分子量80kDaのIL-6結合分子とそのシグナル伝達分子であるgp130により構成される。gp130分子の細胞内ドメインにはチロシンキナーゼ等のエフェクター分子に類似した構造は認められず、gp130分子を介するシグナル伝達系を明らかにするためにはgp130会合分子の同定は必須である。申請者らは非受容体型チロシンキナーゼであるJAKファミリーキナーゼならびにその下流に存在すると考えられるSTAT分子に注目し、それらに対する特異的抗体を用いた免疫沈降法にてIL-6刺激によるチロシンリン酸化の有無を検討した。JAKキナーゼ及びSTAT蛋白に対する抗体は合成ペプチドをウサギに免疫することにより得た。マウスgp130分子を高発現させたマウスプロB細胞株BAFm130細胞あるいはIL-6によってマクロファージへの分化が誘導されるY6細胞をIL-6と可溶性IL-6レセプターa鎖で刺激し、NP-40溶液で可溶化後、抗ホスホチロシン抗体あるいは抗JAK抗体、抗STAT抗体で免疫沈降したのち抗ホスホチロシン抗体によるウエスタンブロットを行った。BAFm130においたはgp130分子を刺激することにより種々の蛋白のチロシンリン酸化が誘導された(BBRC200:821,1994)。また、gp130刺激でJAKキナーゼとSTAT分子のチロシンリン酸化が観察された。さらに、JAKキナーゼは構成的にgp130分子に会合していることが明らかとなった。加えて、抗STAT抗体による免疫沈降物中には分子量72kDaの新たなチロシンキナーゼ(p72^<sak>)(p72STAT-associatcd tyrosinc kinasc)が含まれることを明らかにした。また、p72^<sak>のチロシンキナーゼ活性はgp130刺激で上昇することを明らかにした(Blood83:3457,1994)。さらに、p72^<sak>チロシンキナーゼのチロシンリン酸化はIL-6によってマクロファージへの分化が誘導されるY6細胞においてもチロシンリン酸化が誘導されることや他の造血系サイトカインであるIL-3やG-CSFによっても誘導されることから造血系サイトカインレセプター下流に共通に存在するチロシンキナーゼであると考えられる。現在、このp72^<sak>のチロシンキナーゼの単離、精製を試みている。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Matsuda,T.,et al.: "Establishmentofthe ELISA for murine soluble gp130,a signal transducer for the IL-6 family cytokine and its detection in the ascitic fluids of tumor-dearing mice." Biochem.Biophys.Res.Comm.202. 637-642 (1994)
[Publications] Iwano,M.,et al.: "Urinary levels of IL-6 in patients with active lupus nephritis." Clin.Nephrology. 40. 16-21 (1993)
[Publications] Kobayashi,I.,et al.: "Abnormal distrubution of IL-6 receptor in aged MRL/Ipr mice:elevanted expression on Bcells and absence on CD4+cells." Inter.Immunol.4. 1407-1412 (1992)
[Publications] Suematsu,S.,et al.: "Generation of transplantable plasmacytomas with t(12;15)in IL-6 transgenic mice." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 89. 232-235 (1992)
[Publications] Kasukabe,T.,et al.: "Characterization of growth inhibitory factors for mouse monocytic loukomia colls." Leukemia Research. 16. 139-144 (1992)
[Publications] Fukatsu,A.,et al.: "Distribution of interleukin 6in normal and diseased human kidney." Lad.Invest.65. 61-66 (1991)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

造血系構築とくにマクロファージ分化におけるIL-6シグナルの解析

Principal Investigator

松田 正 大阪大学, 医学部, 助手 (20212219)

Research Products

[Publications] Matsuda,T.,et al.: "Establishmentofthe ELISA for murine soluble gp130,a signal transducer for the IL-6 family cytokine and its detection in the ascitic fluids of tumor-dearing mice." Biochem.Biophys.Res.Comm.202. 637-642 (1994)

[Publications] Iwano,M.,et al.: "Urinary levels of IL-6 in patients with active lupus nephritis." Clin.Nephrology. 40. 16-21 (1993)

[Publications] Kobayashi,I.,et al.: "Abnormal distrubution of IL-6 receptor in aged MRL/Ipr mice:elevanted expression on Bcells and absence on CD4+cells." Inter.Immunol.4. 1407-1412 (1992)

[Publications] Suematsu,S.,et al.: "Generation of transplantable plasmacytomas with t(12;15)in IL-6 transgenic mice." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 89. 232-235 (1992)

[Publications] Kasukabe,T.,et al.: "Characterization of growth inhibitory factors for mouse monocytic loukomia colls." Leukemia Research. 16. 139-144 (1992)

[Publications] Fukatsu,A.,et al.: "Distribution of interleukin 6in normal and diseased human kidney." Lad.Invest.65. 61-66 (1991)

松田正大阪大学, 医学部, 助手 (20212219)