1994 Fiscal Year Annual Research Report

IL-6シグナル伝達阻害による多発性骨髄腫治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	06282236
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	吉崎和幸大阪大学, 健康体育部, 助教授 (90144485)
Keywords	多発性骨髄腫 / ミエローマ細胞 / Interleukin6(IL-6) / 抗IL-6レセプター抗体 / IL-6シグナル伝達 / ヒト型化抗体 / IL-6トランスジェニックSCIDマウス
Research Abstract	IL-6は骨髄腫(ミエローマ)細胞の増殖因子である。本研究ではIL-6とレセプターとの結合を阻害することによるミエローマ細胞増殖抑制の有無を検討した。1.ミエローマ細胞のサイトカイ受容体発現。患者より得たミエローマ細胞と、ミエローマ細胞株上の種々サイトカイン受容体(16種)の発現をFACSを用いて解析した。その結果、IL-6Rは8例中7例に、5株中4株に認められた。IL-6のシグナル伝達分子であるgp130は全例で認められた。2.IL-6とIL-6受容体との結合阻害によるミエローマ細胞増殖抑制(in vitro)。患者より得られた細胞を用いてIL-6,IL-6R,gp130に対する抗体による増殖抑制を検討した。この実験では臨床応用を目指し抗IL-6R抗体はヒト型化したモノクロールナ抗体、rhPM-1,を用いた。即ち抗原認識に直接必要な部分以外をすべてヒトの免疫グロブリンに置換することにより、ヒトに投与する時異種蛋白として認識されにくい利点がある。ミエローマ細胞の増殖抑制をこれらの抗体を添加し検討したところ、いずれの抗体においても増殖抑制効果が認められた。このような阻害作用はIL-6を添加した時ばかりでなく無添加時にも認められた。更にこの細胞がIL-6を産生することから、この細胞がIL-6を産生し、自ら産生したIL-6により増殖するオートクライン増殖メカニズムを有すことが示された。よって用いたrhPM-1はIL-6のオートクラインとパラクラインのいずれの細胞増殖機構も阻害し得ることが示された。3.IL-6トランスジェニックSCIDマウスを用いたミエローマ細胞増殖抑制(in vivo)。in vivoにおいてもrhPM-1がミエローマ細胞の増殖を抑制するかどうかを、IL-6トランスジェニックを用いて検討した。患者ミエローマ細胞をマウスに移植し、rhPM-1がミエローマ細胞の増殖を抑制するかどうかを、IL-6トランスジェニックSCIDマウスを用いて検討した。患者ミエローマ細胞をマウスに移植し、rhPM-1を投与して血中M蛋白を測定したところ、増加抑制がみられた。このことからin vivoにおいてもrhPM-1はミエローマ増殖抑制が示唆された。

Research Products
(5 results)

All Other

All Publications (5 results)

[Publications] Shima,Y.,N.Nishimoto,A.Ogata.Y.Fujii,K.Yoshizaki,and T.Kishimoto: "Myeloma cells express Fas antigen but only some are sensitive to antiFas antibody resulting in apoptosis." Blood. 85. 757-764 (1995)
[Publications] Ogata,A.,N.Nishimoto,Y.Shima,K.Yoshizaki,and t.kishimoto.: "Inhibitory cffcct of all-trans retioic acid on the grouth of freshly isolated mycloma cells via interferencewith IL-6 signal transduction." Blood. 84. 3040-3046 (1994)
[Publications] Nishimoto,N.,A.Ogata,Y.Shima.Y.Tani,H.Ogawa,M.Nakaszka,H.Sugiyama,K.Yoshizaki.and T.Kishimoto.: "Oncostain M.leukcmia inhibitoryfactor .and interlcukin-6 induce the prolifcration of human plasmacytoma cells via the common signal transducer,gp130." J.EXP.MED. 179. 1343-1347 (1994)
[Publications] Tani.Y.,N,Nishimoto,A.Ogata,Y.Shima,K.Yoshizaki and T.Kishimoto: "gp130 in fuman myeloma/plasmacytoma." Curent Topics in Microbiology and lmmunology.(in press), (1995)
[Publications] 西本憲弘緒方篤島良仁吉崎和幸: "IL-6,IL-6レセプターと多発性骨髄腫" 臨床科学 vol.30, 5 (1994)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

IL-6シグナル伝達阻害による多発性骨髄腫治療法の開発

Principal Investigator

吉崎 和幸 大阪大学, 健康体育部, 助教授 (90144485)

Research Products

[Publications] Shima,Y.,N.Nishimoto,A.Ogata.Y.Fujii,K.Yoshizaki,and T.Kishimoto: "Myeloma cells express Fas antigen but only some are sensitive to antiFas antibody resulting in apoptosis." Blood. 85. 757-764 (1995)

[Publications] Ogata,A.,N.Nishimoto,Y.Shima,K.Yoshizaki,and t.kishimoto.: "Inhibitory cffcct of all-trans retioic acid on the grouth of freshly isolated mycloma cells via interferencewith IL-6 signal transduction." Blood. 84. 3040-3046 (1994)

[Publications] Nishimoto,N.,A.Ogata,Y.Shima.Y.Tani,H.Ogawa,M.Nakaszka,H.Sugiyama,K.Yoshizaki.and T.Kishimoto.: "Oncostain M.leukcmia inhibitoryfactor .and interlcukin-6 induce the prolifcration of human plasmacytoma cells via the common signal transducer,gp130." J.EXP.MED. 179. 1343-1347 (1994)

[Publications] Tani.Y.,N,Nishimoto,A.Ogata,Y.Shima,K.Yoshizaki and T.Kishimoto: "gp130 in fuman myeloma/plasmacytoma." Curent Topics in Microbiology and lmmunology.(in press), (1995)

[Publications] 西本憲弘 緒方 篤 島 良仁 吉崎和幸: "IL-6,IL-6レセプターと多発性骨髄腫" 臨床科学 vol.30, 5 (1994)

吉崎和幸大阪大学, 健康体育部, 助教授 (90144485)

[Publications] 西本憲弘緒方篤島良仁吉崎和幸: "IL-6,IL-6レセプターと多発性骨髄腫" 臨床科学 vol.30, 5 (1994)