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1999 Fiscal Year Annual Research Report

がんの戦略的先端研究

Research Project

Project/Area Number 06283101
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

渋谷 正史  東京大学, 医科学研究所, 教授 (10107427)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 谷口 維紹  東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50133616)
月田 承一郎  京都大学, 大学院・医学研究科, 教授 (50155347)
高井 義美  大阪大学, 医学部, 教授 (60093514)
鶴尾 隆  東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (00012667)
長田 重一  大阪大学, 医学部, 教授 (70114428)
Keywords先端的研究 / 細胞接着 / がん遺伝子 / シグナル伝達 / 細胞死 / 腫瘍血管 / 白血病 / 薬剤耐性
Research Abstract

「先端がん」は、がん研究全域にまたがって、重要な研究課題、顕著な進展が期待される研究グループを重点的に支援し、がんの診断・治療・予防法の開発に向けて、ブレークスルーを求めることを目的としている。また「がん克服新10ヶ年戦略」の一環として位置ずけられるもので、厚生省等の研究と連携をもって進められるものである。研究組織は、研究を推進する6柱とそれを統括する総括班より成る。
本年度は、先端的研究を重点的に推進するため、25研究課題全てを計画研究として設定した。運営は、総括班・柱長会議を中心に行い、年2回の研究代表者会議および1回の評価のための研究進捗状況報告会により連携を維持した。若手研究者を活性化し支援するため、平成12年1月28-31日に若手カンファランスを開催し、発表、討論、交流をおこなった。研究支援事業としては、タンパク質解析に重要なペプチド合成をおこない、総括班から援助した。研究の進展を反映して200本近い希望があった。
研究は概ね順調に進展した。柱1及び柱2では、クローディンをはじめとする細胞接着、運動に関与する遺伝子群の解析が進み、またがん遺伝子のシグナル伝達の理解が進んだ。柱3,4では免疫学的研究、細胞死の解析などに著しい進展がみられた。また、柱5,6では新しい診断、治療を目指して、腫瘍血管の解析や白血病のがん遺伝子の作用機構の解析、薬剤耐性克服の研究やタンパク質の核輸送、核脱出の研究などが着実に進められた。

  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Tkeda, N: "The BCR-ABL oncoprotein potentially interacts with the xeroderma pigmentosum group B protein"Proc. Natl. Acad. Sci.. 96. 203-207 (1999)

  • [Publications] Nakano, K: "Distinct actions and cooperative roles of ROCK and mDia in Rho small G protein-induced reorganization・・・"Mol. Biol. Cell. 10. 2481-2491 (1999)

  • [Publications] Yonemura, S: "Direct involvement of ezrin/radixin/moesin (ERM)-bin ding membrane proteins in the organization of micro・・・"J. Cell Biol.. 145. 1497-1506 (1999)

  • [Publications] Nozawa, H: "Loss of transcription factor IRF-1 affects tumor susceptibility in mice carrying the Ha-ras transgene・・・"Genes Dev.. 12. 1240-1245 (1999)

  • [Publications] Sakahira, H: "Functional differences of two forms of the inhibitor of caspase-activated DNase, ICAD-L and ICAD-S"J. Biol. Chem.. 274. 15740-15744 (1999)

  • [Publications] Hirotani, M: "NH2-terminal BH4 domain of Bcl-2 is functional for heterodimerization with Bax and inhibition of apoto.........."J. Biol. Chem.. 274. 20415-20420 (1999)

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Published: 2001-10-23   Modified: 2016-04-21  

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