1995 Fiscal Year Annual Research Report

HTLV-1による遺伝子発現の活性化と抑制の研究

Research Project

Project/Area Number	06283205
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	吉田光昭東京大学, 医科学研究所, 教授 (80012607)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	鈴木健之東京大学, 医科学研究所, 助手 (30262075) 谷村朗東京大学, 医科学研究所, 助手 (90251446)
Keywords	細胞周期 / 細胞周期阻害因子 / 成人T細胞白血病 / 転写因子 / 遺伝子発現 / ウイルス発がん / HTLV-1 / 転写活性化
Research Abstract	HTLV-1はATLの原因となるレトロウイルスである。HTLV-1によるATLの発症機構について引き続き解析した。昨年度までの研究では、HTLV-1の制御因子Taxは転写活性化因子であり、リンホカインやその受容体、プロトオンコジーンなどの遺伝子の転写を活性化すること、それらの転写活性化が、TaxのNFkBへの結合による活性化、及びTaxのIkBへの結合による不安定化と、それに続くNFkBの核移行に伴う活性化により行われることを明らかにした。今年度は、Taxが細胞周期の阻害因子p16に結合し、その阻害活性を抑制する結果Cdk4キナーゼを活性化することを見出した。p16はCdk4に結合してキナーゼ活性を阻害し、その結果としてがん抑制遺伝子であるRb蛋白のリン酸化を抑制し、細胞周期をG1期に停止させる。この細胞周期阻害因子p16にTaxが結合することにより、G1期に停止した細胞が増殖を開始することも見出した。この知見は、転写活性化因子として作用するTaxが、直接細胞周期を調節する因子に結合することにより、細胞の異常増殖を誘導できることを示したものである。DNAウイルスが、がん抑制遺伝子Rbの機能阻害を通して発がんに関わることは既に知られているが、がん抑制遺伝Rbの機能阻害を通して発がんに関わることは既に知られているが、レトロウイルスであるHTLV-1の制御因子がRbとは異なる標的分子を介して同じRbによるシグナル伝達経路を阻害し、細胞の異常増殖に関わると言うこの発見は、ウイルス発がんの機構解析に与えるインパクトは大きい。このような状況から、Taxと16の相互作用がATLの発症に重要な役割を果たすことが示唆される。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Murakami,T: "HTLV-1 Tax enhances NF-kB2 expression and binds to the products p52 and p100,but does not suppress the inhibitory function of p100" Virology. 206. 1066-1074 (1995)
[Publications] Matsuzaki,Y: "Identification of transcriptional activation domain of TREB5,a CREB1 ATF family protein,that binds to HTLV-1 enhancer" J.Biochem:. 117. 303-308 (1995)
[Publications] Furukawa,Y: "HTLV-1 Tax is expressed at the same level in infected cells of HAM/TSP patients as in asymptomatic carriers but at a lower level in ATL patients" Blood. 85. 1865-1870 (1995)
[Publications] Suzuki,T: "HTLV-1 Tax protein interacts with cyclin-dependent kinase inhibitor p16 INK4A and counteracts its inhibitory activity to CDK4" The EMBO Journal. (in press). (1996)
[Publications] Suzuki,T: "Tax protein of HTLV-1 destabilizes the complexes of NF-kB and IkB-α and induces nuclear translocation of NF-kB for transcriptional activation" Oncogene. 10. 1199-1207 (1995)
[Publications] Saito,M: "Frequent mutation in pX region of HTLV-1 is observed in HAM/TSP patients,but is not specifically associated with the central nervous system lesions" Journal of Neuro Virology. 1. 286-294 (1995)

1995 Fiscal Year Annual Research Report

HTLV-1による遺伝子発現の活性化と抑制の研究

Principal Investigator

吉田 光昭 東京大学, 医科学研究所, 教授 (80012607)

Research Products

[Publications] Murakami,T: "HTLV-1 Tax enhances NF-kB2 expression and binds to the products p52 and p100,but does not suppress the inhibitory function of p100" Virology. 206. 1066-1074 (1995)

[Publications] Matsuzaki,Y: "Identification of transcriptional activation domain of TREB5,a CREB1 ATF family protein,that binds to HTLV-1 enhancer" J.Biochem:. 117. 303-308 (1995)

[Publications] Furukawa,Y: "HTLV-1 Tax is expressed at the same level in infected cells of HAM/TSP patients as in asymptomatic carriers but at a lower level in ATL patients" Blood. 85. 1865-1870 (1995)

[Publications] Suzuki,T: "HTLV-1 Tax protein interacts with cyclin-dependent kinase inhibitor p16 INK4A and counteracts its inhibitory activity to CDK4" The EMBO Journal. (in press). (1996)

[Publications] Suzuki,T: "Tax protein of HTLV-1 destabilizes the complexes of NF-kB and IkB-α and induces nuclear translocation of NF-kB for transcriptional activation" Oncogene. 10. 1199-1207 (1995)

[Publications] Saito,M: "Frequent mutation in pX region of HTLV-1 is observed in HAM/TSP patients,but is not specifically associated with the central nervous system lesions" Journal of Neuro Virology. 1. 286-294 (1995)

吉田光昭東京大学, 医科学研究所, 教授 (80012607)