1994 Fiscal Year Annual Research Report

がん細胞の薬剤感受性と抵抗性の分子機構とその制御

Research Project

Project/Area Number	06283210
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	鶴尾隆東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (00012667)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	杉本芳一東京大学, 癌研究会・癌化学療法センター, 研究員 (10179161) 富田章弘東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助手 (40251483)
Keywords	P-糖タンパク / 抗癌剤耐性 / 耐性タンパク / 耐性遺伝子 / 分子標的 / 耐性克服 / アポトーシス / 癌移転
Research Abstract	本年度は、癌の本態解明に伴う癌治療の分子標的を意識しつつ以下の5つの課題に取り組んだ。 1.多剤耐性の分子機構と診断 2.抗癌剤誘導耐性の分子機構と治療への応用 3.アポトーシス誘導と耐性化の分子機構と治療への応用 4.抗癌剤の新しいターゲットの解明 5.転移癌細胞の特性の解明とその制御。本年の主要な成果として、多剤耐性、MMC耐性を克服する薬剤及びアポトーシス耐性について記述する。 MS-209は1〜10μMにおいてin vitroで多剤耐性を完全に克服する。耐性細胞移植マウスにおいても、抗癌剤との併用によりT/C150-200%の強い治療効果を示す。MS-209は健常人のphase I clinicaltrialで優れた薬理動態を示し、現在、leukemia、lymphoma、breast caを対象に臨床研究を開始した。KW2149はDT-diaphoraseが欠損したMMC耐性癌に有効な薬剤である。KW2149は生体内SHによって活性化されることが明かとなり、新しい薬剤創製に示唆を与えた。我々はU937細胞から抗癌剤VP-16によって誘導されるアポトーシスに抵抗性の株UK711の分離に成功した。UK711はVP-16誘導のアポトーシスのみならず、シトシンアラビノシド、アドリアマイシン、マイトマイシン、カンプトテシン、スタウロスポリン、サイクロヘキシミド、UVによるアポトーシスにも抵抗性を示し、これら薬剤によるcytotoxicityにも抵抗性を示すが、ビンクリスチン、TNF誘導のアポトーシスには抵抗性を示さない。UK711に代表される変異株はアポトーシスとの関連における薬剤抵抗性機序の研究に有用と思われる。

Research Products
(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Gohji,K.: "Regulation of gelatinase production in metastatic renal cell carcinoma by organ-specific fibroblasts." Jpn.J.Cancer Res.85. 152-160 (1994)
[Publications] Isoai,A.: "Inhibitory effects of tumor invasion-inhibiting factor 2 and its conjugate on disseminating tumor cells." Cancer Res.54. 1264-1270 (1994)
[Publications] Lee,J-H.: "Nonenzymatic reductive activation of 7-N-{{2-{[2-(g-L-glutamylamino) ethyl] dithio} ethy1}} mitomycin C by thiol molecules:a novel mitomycin C derivative effective on mitomycin C-resistant tumor cells." Cancer Res.54. 2398-2403 (1994)
[Publications] Park,J-G.: "MDR1 gene expression:Its effect on drug resistance to doxorubicin in human hepatocellular carcinoma cell lines." J.Natl.Cancer Inst.86. 700-705 (1994)
[Publications] Shirai,A.: "Transport of cyclosporin A across the brain capillary endothelial cell monolayer by P-glycoprotein." Biochim.Biophys.Acta.1222. 400-404 (1994)
[Publications] Kataoka,S.: "Resistance to antitumor agent-induced apoptosis in a mutant of human myeloid leukemia U937 cells." Exp.Cell Res.215. 199-205 (1994)
[Publications] 鶴尾隆: "薬剤耐性の分子機構" 羊土社, 155 (1994)
[Publications] 鶴尾隆: "癌転移の分子機構" メジカルビュー社, 174 (1994)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

がん細胞の薬剤感受性と抵抗性の分子機構とその制御

Principal Investigator

鶴尾 隆 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (00012667)

Research Products

[Publications] Gohji,K.: "Regulation of gelatinase production in metastatic renal cell carcinoma by organ-specific fibroblasts." Jpn.J.Cancer Res.85. 152-160 (1994)

[Publications] Isoai,A.: "Inhibitory effects of tumor invasion-inhibiting factor 2 and its conjugate on disseminating tumor cells." Cancer Res.54. 1264-1270 (1994)

[Publications] Lee,J-H.: "Nonenzymatic reductive activation of 7-N-{{2-{[2-(g-L-glutamylamino) ethyl] dithio} ethy1}} mitomycin C by thiol molecules:a novel mitomycin C derivative effective on mitomycin C-resistant tumor cells." Cancer Res.54. 2398-2403 (1994)

[Publications] Park,J-G.: "MDR1 gene expression:Its effect on drug resistance to doxorubicin in human hepatocellular carcinoma cell lines." J.Natl.Cancer Inst.86. 700-705 (1994)

[Publications] Shirai,A.: "Transport of cyclosporin A across the brain capillary endothelial cell monolayer by P-glycoprotein." Biochim.Biophys.Acta.1222. 400-404 (1994)

[Publications] Kataoka,S.: "Resistance to antitumor agent-induced apoptosis in a mutant of human myeloid leukemia U937 cells." Exp.Cell Res.215. 199-205 (1994)

[Publications] 鶴尾 隆: "薬剤耐性の分子機構" 羊土社, 155 (1994)

[Publications] 鶴尾 隆: "癌転移の分子機構" メジカルビュー社, 174 (1994)

鶴尾隆東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (00012667)

[Publications] 鶴尾隆: "薬剤耐性の分子機構" 羊土社, 155 (1994)

[Publications] 鶴尾隆: "癌転移の分子機構" メジカルビュー社, 174 (1994)