1995 Fiscal Year Annual Research Report

T細胞受容体複合体シグナルモチーフを介する情報伝達機構の解析

Research Project

Project/Area Number	06454215
Research Institution	Chiba University
Principal Investigator	斉藤隆千葉大学, 医科部, 教授 (50205655)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	宮武晶一郎千葉大学, 医科部, 助手 (30239420)
Keywords	T細胞レセプター / CD3シグナルモチーフ / トポイソメラーゼllβ / CD3結合分子 / G1アレスト / サイクリンD3 / T細胞分化 / アビディティーモデル
Research Abstract	T細胞レセプター(TCR)・CD3複合体を介する抗原認識シグナルの伝達機構の解析のために、すでに明らかにした2つのシグナルユニットであるCD3ζとCD3εを介する新たなシグナル伝達分子を同定した。シグナルモチーフを有するζ鎖を介してチロシンリン酸化を誘導する90kd蛋白を同定した。この蛋白のリン酸化は、ζモチーフに依存し、TCR刺激でのみを誘導される新たな分子であると思われる。他方のユニットCD3εに結合する蛋白を2分子同定した。1つはトポイソメラーゼllβで、両者の結合領域を同定した。topollβは核内に局在しているが、我々はTCR活性化にともなってζ、εが核分画に存在し、topollβと会合することを初めて示した。もう1つの分子も、T細胞中でCD3εとのみ特異的に会合する未知の分子であることが判明した。一方、目的の1つであったリン酸化ζペプチドを用いた結合分子のスクリーニングは成功するにいたっていない。また、TCRシグナルによるT細胞増殖と文化の制御の解析を行った。増殖しているT細胞をTCR刺激すると細胞周期がG1で停止し増殖阻害が起こることがT細胞クローンでも確認された。これは、ハイブリドーマの場合と同様にサイクリンD3とそれに会合するキナーゼ活性が著しく抑制されるためであると思われた。増殖シグナルとの関係を解析した結果、TCRシグナルによってJak3が低下し、IL-2不応答性が誘導されている可能性を示唆した。一方、TCRシグナルの分化の制御については、雄抗原特異的TCRトランスジェニックとζ欠損マウスの交配マウスの解析を行い、TCRの発現レベルとシグナル伝達の強さを変化させることによって、ポジティブ・ネガティブ選択が変化しうることを初めて明かかにし、これまでペプチド濃度を変化させることによって示されてきたT細胞選択のアビディティーモデルを、T細胞の側から明らかにした。

Research Products

(12 results)

All Other

All Publications (12 results)

[Publications] Ohno,H.: "Preferential usage of the FcRγ in the T cell antigen receptor complex by γδ T cells localized in epithelia." J.Exp.Med.179. 365-369 (1994)
[Publications] Nakano,H.: "Activation of phospholipase C-γ1 through transfected platelet-derived growth factor receptor enhances interleukin 2 production upon antigen stimulation in a T-cell line." Mol.Cell.Biol.14. 1213-1219 (1994)
[Publications] Kuwabara,I.: "Transition from TCRβ dimer-to TCRαβ-expressing cells by introduction of an d chain in an immature thymocyte cell line." J.Immunol.152. 2148-2156 (1994)
[Publications] Ohno,H.: "Targeted disruption of the CD3η locus causes high lethality n mice:Modulation of Oct-1 transcription on the opposite strand." EMBO J.13. 1157-1165 (1994)
[Publications] Aoe,T.: "Different cytoplasmic structure of the CD3ζ family dimer modulates the activation signal and function of T cells." Int.Immunol.6. 1671-1679 (1994)
[Publications] Aoe,T.: "Activated macrophages induce structural abnormalities of the cell receptor-CD3 complex." J.Exp,Med.181. 1881-1886 (1995)
[Publications] Ono,S: "Rapid turnover of the CD3ζ chain independent of TCR-CD3 complex in normal T cells." Immunity. 2. 639-644 (1995)
[Publications] Park,S.Y.: "Differential Contribution of the FcRγ chain for the surface TCR expression among T cells localized in epithelia:Analysis of FcRγ-deficient mice." Eur.J.Immunol.25. 2107-2110 (1995)
[Publications] Miyatake,S.: "Induction of growth arrest by down-regulation of cyclin D3 in T cell hybridomas." J.Exp.Med.182. 401-408 (1995)
[Publications] Arase,H.: "Developmental arrest of NK1.1^+ TCR^-αβ^+ T cells and exansion of NK1.1^+ TCR^-γδ^+ T cell development in CD3ζ-deficient mice." J.Exp.Med.182. 891-895 (1995)
[Publications] Park,S.Y.: "Developmental defects of lymphoid cells in Jak3 kinase-deficient mice." Immunity. 3. 1-20 (1995)
[Publications] Nakano,H.: "Specific interaction between topoisomerase IIβ and CD3ε chain of the T cell receptor complex." J.Biol.Chem.271. 6483-6489 (1996)

1995 Fiscal Year Annual Research Report

T細胞受容体複合体シグナルモチーフを介する情報伝達機構の解析

Principal Investigator

斉藤 隆 千葉大学, 医科部, 教授 (50205655)

Research Products

[Publications] Ohno,H.: "Preferential usage of the FcRγ in the T cell antigen receptor complex by γδ T cells localized in epithelia." J.Exp.Med.179. 365-369 (1994)

[Publications] Nakano,H.: "Activation of phospholipase C-γ1 through transfected platelet-derived growth factor receptor enhances interleukin 2 production upon antigen stimulation in a T-cell line." Mol.Cell.Biol.14. 1213-1219 (1994)

[Publications] Kuwabara,I.: "Transition from TCRβ dimer-to TCRαβ-expressing cells by introduction of an d chain in an immature thymocyte cell line." J.Immunol.152. 2148-2156 (1994)

[Publications] Ohno,H.: "Targeted disruption of the CD3η locus causes high lethality n mice:Modulation of Oct-1 transcription on the opposite strand." EMBO J.13. 1157-1165 (1994)

[Publications] Aoe,T.: "Different cytoplasmic structure of the CD3ζ family dimer modulates the activation signal and function of T cells." Int.Immunol.6. 1671-1679 (1994)

[Publications] Aoe,T.: "Activated macrophages induce structural abnormalities of the cell receptor-CD3 complex." J.Exp,Med.181. 1881-1886 (1995)

[Publications] Ono,S: "Rapid turnover of the CD3ζ chain independent of TCR-CD3 complex in normal T cells." Immunity. 2. 639-644 (1995)

[Publications] Park,S.Y.: "Differential Contribution of the FcRγ chain for the surface TCR expression among T cells localized in epithelia:Analysis of FcRγ-deficient mice." Eur.J.Immunol.25. 2107-2110 (1995)

[Publications] Miyatake,S.: "Induction of growth arrest by down-regulation of cyclin D3 in T cell hybridomas." J.Exp.Med.182. 401-408 (1995)

[Publications] Arase,H.: "Developmental arrest of NK1.1^+ TCR^-αβ^+ T cells and exansion of NK1.1^+ TCR^-γδ^+ T cell development in CD3ζ-deficient mice." J.Exp.Med.182. 891-895 (1995)

[Publications] Park,S.Y.: "Developmental defects of lymphoid cells in Jak3 kinase-deficient mice." Immunity. 3. 1-20 (1995)

[Publications] Nakano,H.: "Specific interaction between topoisomerase IIβ and CD3ε chain of the T cell receptor complex." J.Biol.Chem.271. 6483-6489 (1996)

斉藤隆千葉大学, 医科部, 教授 (50205655)